Исследование обмена жирных кислот в тканях сердца и мозга крыс на фоне острой гистотоксической гипоксии и нагрузке антигипоксантами

Изучение метаболических нарушений, вызванных гипоксией, представляет собой важную область медицины и биохимии, так как подобные состояния могут стать ключевыми факторами в развитии серьезных клинических заболеваний. Одним из основных последствий гипоксии является развитие гипоэнергетических состояний, при которых происходит усиленный гидролиз липидов. При этом наблюдается и активный синтез жирных кислот, что приводит к их повышенной концентрации в крови и тканях. Множественность патофизиологических изменений в организме при гипоксии требует поиска эффективных антигипоксантов. Перспективными антигипоксантами являются экстракты смородины черной и малины лекарственной.

Цель исследования – изучить особенности обмена жирных кислот в тканях сердца и мозга крыс на фоне острой гистотоксической гипоксии и нагрузке антигипоксантами.

Материалы и методы. Исследования произведены на 180 белых беспородных крысах. Животные были разделены поровну на 6 групп. Согласно групповой принадлежности животные в течение 15 суток получали внутрижелудочно экстракты смородины чёрной, малины лекарственной, смесь этих экстрактов в соотношении 1:1 и цитохром С, который вводили внутримышечно. Использовали модель гистотоксической гипоксии. В тканях мозга и сердца крыс определяли абсолютную и относительную концентрацию жирных кислот (ЖК).

Результаты. Установлено возрастание концентрации жирных кислот во всех изучаемых тканях при острой гистотоксической гипоксии, что является показателем нарушений липидного и углеводного обменов, что может способствовать срыву механизмов адаптации. Дополнительная нагрузка крыс антигипоксантами на фоне острой гипоксии способствовала снижению концентрации ЖК в тканях, что свидетельствует о наличии у изучаемых препаратов высокого липидопротекторного и антиоксидантного эффекта, и самую высокую эффективность демонстрирует смесь экстрактов малины лекарственной и смородины черной в соотношении 1:1.

1. Зарубина И. В. Современные представления о патогенезе гипоксии и её фармакологической коррекции / И. В. Зарубина // Обзоры по клин. фармакол. и лек. терапии. — 2011. — Т. 9. — № 3. — С. 31–48.

2. Канаева Е. С. Патофизиологические аспекты фосфолипидного обмена у крыс при гистотоксической и нормобарической гипоксии при применении антигипоксантов / Е. С. Канаева, О. Н. Павлова, О. Н. Гуленко, В. В. Зайцев // Актуальные вопросы вет. биологии. — 2024. — № 4 (64). — С. 18—24.

3. Ким А. Е. Патофизиологические механизмы неблагоприятного взаимодействия гипоксии и температурных факторов в отношении физической работоспособности / А. Е. Ким, Е. Б. Шустов, И. П. Зайцева, А. В. Лемещенко // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. — 2022. — № 66(4). — С. 94—106. Doi: 10.25557/0031-2991.2022.04.94-106.

4. Мамадалиева Н. И. Механизмы нарушения метаболизма липидов в миокарде в условиях гипоксии / Н. И. Мамадалиева, Т. С. Саатов, Д. Д. Обидова // EESJ. — 2020. — №4-2 (56). — С. 16—25.

5. Канаева Е. С. Влияние сухих экстрактов листьев смородины черной и малины лекарственной на устойчивость животных к гипоксии различного генеза / Е. С. Канаева, О. Н. Павлова // Международный научно-исследовательский журнал. — 2024. — №6 (144). Doi: 10.60797/IRJ.2024.144.45.

6. Канаева Е. С. Исследование корригирующего влияния растительных антигипоксантов на липидный и фосфолипидный обмен у крыс при моделировании гемической гипоксии / Е. С. Канаева, О. Н. Павлова, О. Н. Гуленко // Генетика и разведение животных. — 2024. — № 4. — С. 22—28.

7. Методические рекомендации по экспериментальному изучению препаратов, предлагаемых для клинического изучения в качестве антигипоксических средств / под ред. Л.Д. Лукьяновой. — М., 1990. — 19 с.

8. Покровский A. A. К вопросу о энзиматическом контроле степени разрушения субклеточных структур в процессе гомогенизации / A. A. Покровский, А. И. Арчаков, A. M. Герасимова, О. Н. Любимцев // Цитология. — 1971. — № 9. — С. 263—269.

9. Прохорова М. И. Методы биохимических исследований: липидный и энергетический обмен. — Л., 1982. — 220 с.

10. Pai T. Stearic acid unlika shorterihain saturated fatty acids is poorey utilized for triacylglycerol synthesis and P-oxidation in cultured rat hepatocytes / T. Pai, Y - Y. Yeh // Lipids. — 1998. — Vol. 31. — № 2. — P. 159—164.

11. Sherralt H. Introduction: The regulation of fatty acid oxidation in cells / H. Sherralt, A. Stanley // Biochem. Soc. Trans. — 1994. — Vol. 22. — № 2. — P. 421—422.

12. Исраилова М. З. Содержание жирных кислот в плаценте при осложненной беременности / М. З. Исраилова, Н. М. Мамедалиева, Л. Г. Золотарева, Н. Р. Алексеева // Медицина. — 2001. — № 4. — С. 32—33.

13. Грек O. P. Жирнокислотный состав сыворотки крови интактных и адаптированных к гипоксии крыс на фоне действия острой гипоксии / O. P. Грек, A. B. Долгов, A. B. Морозов // Вопросы медицинской химии. — 1981. — №4. — С. 469—471.

14. Титов В. Н. Альбумин, транспорт насыщенных жирных кислот и метаболический стресс-синдром (обзор литературы) / В. Н. Титов // Клиническая лабораторная диагностика. — 1999. — № 4. — С. 3—11.