Тиреоидные гормоны могут влиять на воспроизводительную функцию коров посредством регуляции различных метаболических путей. Активность тиреоидной системы находится под контролем дейодиназ (DIO) трех типов. У крупного рогатого скота существует несколько генетических вариантов по генам DIO1 и DIO3, однако нет никакой информации о полиморфизме гена DIO2.

Цель: провести поиск генетических вариантов по SNP в гене DIO2 и в близлежащих регионах и исследовать их ассоциацию с предродовым и послеродовым тиреоидным профилем и показателями репродуктивной способности у коров молочного типа.

Материалы и методы. В экспериментах использовали коров черно-пестрой породы 2-4 отела. Перед отелом и после отела у животных брали кровь для определения концентрации гормонов методом ИФА. Оценку лютеальной активности яичников проводили на основании УЗ-исследования и содержания прогестерона в крови. Генотипирование было выполнено на 48 образцах ДНК коров с помощью биочипа Bovine GGP 150K.

Результаты. В пределах целевого гена не было найдено SNP, имеющихся на чипе Bovine GGP 150K. Для исследований был отобран SNP BovineHD1000026761, локализованный перед геном DIO2, с частотой генотипов AA – 45,83%, AG – 47,92%, GG – 6,25%. Обнаружено снижение концентрации общего тироксина (Т4) в крови коров с генотипом AA и AG в 1,4 раза (p<0,01) за 2 недели до отела, по сравнению с таковой за 4 недели, и ее дальнейшее понижение в 1,5-1,9 раза (p<0,001-p<0,05) к 1-й неделе лактации. С 6-й по 2-ю неделю до родов этот показатель был в 1,5-1,6 раза выше у особей с генотипом AG, чем у особей с генотипом AA (p<0,001–p<0,05). У животных с генотипом AG было выявлено снижение концентрации реверсивного Т3 в крови (в 1,4 раза, p<0,05) между 4-й неделей до отела и 1-й неделей лактации. В то же время эта концентрация была относительно постоянной у животных двух других групп. Кроме того, у животных с генотипом AG содержание rT3 в крови было в 1,3 раза ниже, чем у животных с генотипом AA с 3-й по 7-ю неделю лактации. У коров с гетерозиготным генотипом соотношение Т4/Т3 возрастало в 2,1 раза (p<0,001) между 2-й неделей до отела и 1-й неделей после отела, а затем снижалось в 2,2 раза (p<0,001) к 3-й неделе. Через 1 неделю лактации данное соотношение было в 1,9 раза выше (p<0,001), чем у животных с генотипом АА. При этом частота встречаемости особей с наиболее коротким периодом восстановления функции яичников и сервис-периодом была самой низкой в группе с генотипом AA.

Заключение. Полученные данные свидетельствуют о том, что SNP BovineHD1000026761, локализованный перед геном DIO2, ассоциирован с длительными изменениями уровней тиреоидных гормонов в предотельный и послеотельный периоды.

Цель: исследование корреляций STR-маркеров ДНК и аминокислот белка мяса северных оленей.

Материалы и методы. Анализ аминокислот выполнен по ГОСТ 34132–2017 «Мясо и мясные продукты. Метод определения аминокислотного состава животного белка». При постановке мультиплексной ПЦР STR взяты праймеры и микросателлитные локусы ДНК, применяемые для оленевых (Cervidae). Номенклатура локусов соответствует мировому стандарту.

Результаты. Приводятся сведения о количественном содержании аминокислот в белке M. Longissimus dorsi, о размерах ампликонов, ассоциации STR-локусов и аминокислот в выборке оленей чукотской породы. Коэффициент изменчивости незаменимых аминокислот варьировал от 7,9 до 11,8 %, что может обеспечить приемлемый уровень селекционного отбора по данному признаку. Аминокислоты ассоциированы между собой преимущественно статистически значимо, степень тесноты связи варьирует в диапазоне от средней до сильной. Менее тесно коррелировали с другими аминокислотами метионин и пролин. Большинство показателей связи микросателлитных локусов и аминокислот оказалось незначительными по величине, статистически недостоверными и обратными по направлению, что практически указывает на отсутствие зависимости между признаками. В то же время, выявлена значимая корреляция отдельных STR-маркеров с аминокислотами. В частности, локус NVHRT30 ассоциирован с незаменимыми аминокислотами VAL, LEU, ILE, THR с коэффициентом связи, равным: r₁ = -0,322; r₂ = -0,290; r₃ = -0,272 и r₄ = -0,437, соответственно.

Заключение. Полученные данные укладываются в рамки известного тезиса о локализации микросателлитов главным образом в некодирующих зонах молекулы ДНК; но они могут находиться и в промоторных областях и иметь сцепление с генами-кандидатами локусов количественных признаков. Необходимо продолжить исследования в избранном направлении на других популяциях ареала с целью накопления более значимых объемов информации.

Цель: изучить возможности реагирования эритроцитов крови хряков на условия эколого-технологического стресса, установить возможные референтные интервалы их морфофункциональных показателей и оценить их влияние на лейкоцитарный состав крови.

Материалы и методы. Обследованию на первом этапе подвергались все основные хряки полтавской мясной породы племенного стада. В соответствии с возможностями обеспечения кислородного бюджета организма хряков разделили на две группы по принципу пар-аналогов. Контрольную (I) группу составили хряки, у которых показатели количества эритроцитов и гемоглобина соответствовали референтным интервалам, указанным в литературе. Опытную группу (II) составили животные, не вошедшие в контрольную группу. Все животные были клинически здоровы и относились к классам элита и первый. В качестве стрессоров выступали эколого-технологические факторы. В крови определяли: количество эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов, лейкоцитарную картину крови. Вычисляли: гемоглобиновый индекс (цветовой показатель), содержание гемоглобина в 1 эритроците (пг) (МСН). Для характеристики стадии стресса использовали интегральный гематологический индекс соотношения лимфоцитов и нейтрофилов – лейкоцитарный индекс.

Результаты. Большинство обследованных хряков стада (64,7±1,3 %) имели в условиях хозяйства, в целом более сформированные механизмы адекватного реагирования на действия стресс-факторов, которые проявлялись в поддержании в крови количества эритроцитов и гемоглобина на уровне литературных референтных интервалов. В условиях эколого-технологического стресса, с вероятностью 95 %, установленный нами референтный интервал по показателю количества эритроцитов в крови у хряков контрольной группы составил 5,63-7,12 х10¹²/л, по показателю количество гемоглобина в крови - 100,54-115,65 г/л. После «отбора животных» по «физиологическим» показателям эритроцитов и гемоглобина средние значения эритроцитарных индексов у хряков контрольной группы достоверно снизились по сравнению с опытной группой. У хряков с достаточным физиологическим уровнем обеспечения кислородного бюджета организма стресс-реакция проходила без напряжения функциональных возможностей организма. Наблюдалось более стабильное, меньшее значение уровня изменчивости объёмного показателя нейтрофилов и лимфоцитов в крови, достоверно более высокое, но не выходящее из литературных референтных интервалов, содержание моноцитов и палочкоядерных нейтрофилов в крови.

Заключение. Действие эколого-технологических факторов у хряков, несомненно, приводит к развити стресс-реакции и вызывает изменения в составе крови как в эритроцитарном, так и в лейкоцитарном её звене. При этом уровень и направленность адаптивных реакций зависят от возможностей обеспечения кислородного бюджета организма.

Цель: изучение динамики инсулина в крови растущих телочек разных пород.

Материалы и методы. Объектом исследований были телочки голштинизированной черно-пестрой, симментальской, абердин-ангусской и помесные телочки, полученные от скрещивания симментальской х абердин-ангусской пород по 10 голов в каждой группе. Подопытные животные выращивались в одинаковых условиях. Кровь для исследования инсулина отбирали из хвостовой вены до утреннего кормления при рождении, в 3-, 6-, 12- и 15-месячном возрасте. Взвешивание подопытных животных проводили также в указанные сроки.

Результаты. При рождении голштинизированные черно-пестрые, симментальские и помесные телочки по живой массе значительно превосходили абердин-ангусских сверстниц. Различия по отношению к абердин-ангуссам были статистически достоверными (Р< 0,05). В 15-ти месячном возрасте по отношению к черно-пестрой породе статистически достоверные различия в этом возрасте отмечены у абердин –ангусской и помесных животных (Р< 0,05). Между помесными телками и симментальскими также отмечены статистически достоверные различия (Р< 0,05). Среднесуточные приросты у черно-пестрых телочек от рождения до 15 месячного возраста составили 875,7 г, у симментальских 902,1 г, у абердин-ангусских 911,7 г, у помесных телочек 947,5 г. Уровень инсулина в сыворотке крови при рождении был практически одинаковым у всех пород животных. Так, у черно-пестрых телочек он составлял 7,4±0,5, у симментальских - 7,2±0,44, у абердин-ангусских — 7,0±0,48, у помесных — 7,2±0,34 мкМЕ/мл. К 3-месячному возрасту уровень инсулина увеличился во всех подопытных группах телочек. В дальнейшем с увеличением возраста животных концентрация этого гормона в крови не изменялась. В 3-х и 6-ти месячном возрасте между телочками симментальской, абердин-ангусской, помесными животными и черно-пестрой пород установлена статистически достоверная разница (Р< 0,05). В дальнейшем до 15-месячного возраста концентрация инсулина в крови изменяется незакономерно, но следует отметить, что относительно низкая концентрация во все периоды роста была отмечена у телочек черно-пестрой породы.

Любые дисфункции щитовидной железы обусловливают аномальные изменения в работе репродуктивной системы, в первую очередь яичников. Поэтому представляется актуальным вопрос о возможном непосредственном влиянии тиреоидных гормонов на овариальную функцию коров путем модуляции функционального состояния или функциональной активности гранулезных клеток.

Цель: изучить in vitro влияние тироксина и трийодтиронина на пролиферативную и стероидогенную активность, а также апоптотические изменения клеток гранулезы коров.

Материалы и методы. Клетки гранулезы выделяли из фолликулов диаметром 1-5 мм и предварительно культивировали в течение двух суток в среде, содержащей 10 % сыворотки. Затем клетки помещали в среду без сыворотки, содержащую тироксин (25-200 нг/мл) или трийодтиронин (0,5-4,0 нг/мл), и инкубировали в течение следующих 48 ч. После культивирования определяли содержание эстрадиола- 17β и прогестерона в средах методом ИФА. Пролиферативную активность и апоптотические изменения в клетках оценивали методом иммуноцитохимического анализа по уровню экспрессии ядерного антигена пролиферирующих клеток PCNA и проапоптотического белка Bax, соответственно.

Результаты. Обнаружено, что доля клеток с позитивной реакцией на PCNA возрастает в 1,1 раза (P<0,01) по сравнению с таковой в контроле при концентрации трийодтиронина 1 нг/мл и не изменяется при ее дальнейшем повышении до 4 нг/мл. Кроме того, внесение в среду трийодтиронина в концентрации 1 нг/мл приводило к снижению относительного числа Bax-позитивных клеток с 25,6 ± 0,3 % до 23,3 ± 0,6 % (P<0,01). Дальнейшее увеличение этой концентрации до 4 нг/мл усиливало наблюдаемый антиапоптотический эффект в 1,1 раза (P<0,05). Характер влияния тироксина на пролиферативную активность и апоптотические изменения клеток гранулезы в культуре был аналогичен таковому для трийодтиронина. При этом ростостимулирующий и антиапоптотический эффекты тироксина достигались при концентрации 50-200 нг/мл. В то же время оба тиреоидных гормона не влияли на секрецию клетками эстрадиола-17β или прогестерона.

Заключение. Таким образом, тироксин и трийодтиронин могут стимулировать in vitro пролиферацию клеток гранулезы коров, а также ингибировать экспрессию проапоптотического белка Bax в этих клетках, что не связано с регуляцией продукции овариальных стероидных гормонов. В целом полученные данные предполагают, что тиреоидные гормоны в физиологических концентрациях способны оказывать регуляторное действие на рост и атрезию малых антральных фолликулов коров и, следовательно, непосредственно модулировать активность яичников.

Цель: установить фенотип клеток адаптивного иммунитета в селезёнке и костном мозге у лактирующих мышей.

Материалы и методы. Исследования проводились на лактирующих мышах. Для опыта у животных отбирали селезёнку и костный мозг. Суспензию отдельных спленоцитов готовили путем измельчения селезенки. Костный мозг получали, промывая костномозговую полость шприцем с 1-2 мл сбалансированного солевого раствора. Фенотип клеток адаптивного иммунитета определяли с помощью набора флуорохромконъюгированных антител: CD4-PerCP-Cy5.5, CD8-PE/Cy7, CD62L-APC/ Cy7, CD44-BV510 (Biolegend, США), в присутствии реагента True Stain, содержащего антитела к CD16/CD32 (Biolegend, США) для блокировки неспецифического связывания антител. Сбор данных осуществляли на проточном цитометре CytoFlex (Beckman Coulter, США). Результаты анализировали в программе Kaluza Analysis 2.1 (Beckman Coulter, США).

Результаты. В результате исследования установлено, что CD8⁺ T-клеток эффекторной (T_EM) и центральной памяти (T_CM) в 2,2 раза больше в красном костном мозге, тогда как в селезёнке преобладают все субпопуляции CD4⁺ Т-клеток памяти (T_CM; T_EM; T_NV). Содержание субпопуляции CD8⁺ Т-клеток наивной памяти (T_NV) в костном мозге и селезёнке было почти одинаковым и составило 52,57±1,58 % и 57,40±2,63 %, соответственно. Установлено достоверно низкое содержание (р<0,001) популяций СД8⁺ Т- клеток эффекторной памяти (T_EM; CD44⁺CD62L^-) в селезёнке 4,9±1,39 % по сравнению с Т-клетками (T_EM; CD44⁺CD62L^-) красного костного мозга 11,04±2,58 %.

Заключение. Популяция CD4⁺Т-клеток эффекторной памяти (Т_EM) в большом количестве аккумулируется в селезёнке, чтобы в дальнейшем ответить клеточным или гуморальным механизмом в ответ на проникновение в организм антигена. Костный мозг количественно и качественно превосходит селезенку по накоплению и размещению CD8⁺ Т-клеток эффекторной (T_EM) и центральной памяти (T_CM), которые отвечают за иммунологическую память и адаптивный иммунный ответ.

Цель: выявление оптимальных способов взятия крови у крыс в рамках хронического опыта.

Материалы и методы. Были проведены две серии исследований, в первой из них проводилась сравнительная оценка диаметра иглы для венепункции. Во второй серии определялся объём крови, получаемой с антикоагулянтом и без него. Эксперимент проводился на крысах самцах линии Wistar, в качестве материалов использовали иглы-бабочки с гибким катетером различных размеров – 23G, 24G и 25G, шприц объёмом 2 мл и гепарин, разведённый с физиологическим раствором в соотношении 1:10 (500 ЕД/мл).

Результаты. В научном эксперименте установлено, что оптимальным размером иглы -бабочки для забора крови у лабораторных крыс является G-24 (диаметр иглы 0,55 мм). Иглы с меньшим диаметром не подходят для забора крови, так как в их просвете образуется кровяной сгусток, что существенно уменьшает объём отбираемой крови. Катетеры-бабочки с большим диаметром иглы (диаметр иглы 0,6 мм) создают эффект тампонады сосуда. Результаты второй серии опытов свидетельствуют о значительном увеличении объёма получаемой крови с применением антикоагулянта нежели без него. Это подтверждается в межгрупповом сравнении количества крови, полученного у крыс первой группы (с применением антикоагулянта) на 46,5 % превышает показатель второй группы (без использования антикоагулянта) (P<0,05).

Заключение. Проведённые исследования свидетельствуют о том, что при заборе крови у крыс из хвостовой вены оптимальным размером иглы-бабочки являлся 24G. Применение раствора гепарина в концентрации 500 Ед/мл позволяло получить от крыс объём крови на 46,5 % выше, чем без применения антикоагулянта. Использование на практике данного метода (шприца и катетера-бабочки размером G-24 совместно с антикоагулянтом) актуализирует многократный забор крови в хроническом эксперименте, уменьшает трудоемкость процесса взятия крови и минимизирует травматизацию лабораторных животных.

Цель: определение прогностического значения лейкоцитарных индексов интоксикации и реактивности у рыб при действии некоторых физико-химических стрессоров.

Материалы и методы. Объектом исследования служили сеголетки плотвы обыкновенной Rutilus rutilus (L.). Контрольные и опытные группы формировались с учетом принципа аналогов (n=90). Средняя масса (Pp) – 5,29±1,0 г, длина (TL) – 7,22±0,39 см, рыбы ювенильного периода развития (половая структура не устанавливалась). Особей акклимировали (10 сут.) и содержали в аквариумах (объем – 200 л.) Нами рассмотрены следующие индексы: индекс Кребса, лейкоцитарный индекс интоксикации, индекс сдвига лейкоцитов крови, лейкоцитарный индекс. В качестве физико-химических стрессоров исследовались сублетальные концентрации меди (экспозиция в соли меди 0,01 мг/л и 0,1 мг/л в течение 7 и 14 суток); имитация главной фазы и начального периода фазы геомагнитной бури; действие высокой температуры.

Результаты. Проведенный анализ лейкоцитарных индексов интоксикации и реактивности показал, что у рыб наибольшее прогностическое значение имеют индекс Кребса и лейкоцитарный индекс. Информативность индекса сдвига лейкоцитов крови и лейкоцитарного индекса интоксикации следует считать спорной. Индекс сдвига лейкоцитов крови увеличивался только при экспозиции солями меди в течение 14 суток и при действии физических стрессоров. Статистически значимых изменений индекса сдвига лейкоцитов крови при экспозиции солями меди в течение 7 суток не выявлено, что может свидетельствовать о низкой чувствительности индекса. Результаты, полученные при расчете лейкоцитарного индекса интоксикации, аналогичны результатам при определении индекса Кребса. Специфические изменения индекса при действии физико-химических стрессоров не выявлены.

Цель: описать гистологическое строение и морфометрические показатели зоба цыплят бройлеров и определить влияние мультиферментного препарата и гуминовых веществ на его структуру.

Материалы и методы. Мультиферментный препарат содержал бета-глюконазу, пентозаназу, ферменты протеолитического, липолитического, целлюлозолитического и амилолитического действия. Группа 1 получала основной рацион (ОР), сбалансированный по всем показателям. Группа 2 к ОР получала ферментный препарат в дозе 1г/кг корма. Группа 3 к ОР получала в такой же дозе гумат натрия. Группа 4 к ОР получала и ферментный препарат, и гумат натрия по 1г/кг комбикорма. Выведение из эксперимента происходило в 28 и в 49-дневном возрасте. Для исследований отбирались по 5 образцов зоба от группы.

Результаты. Исследования показали продолжающиеся процессы роста и дифференцировки структур в течение 49 дней выращивания. Толщина стенки зоба у птиц контрольной группы уменьшается на 11,8 %, что может быть связано с увеличением размера органа, его наполненности и механическим воздействием компонентов корма на его стенку. Уменьшение толщины стенки зоба к 49 дневному возрасту происходит, главным образом, за счёт уменьшения толщины мышечной оболочки на 38,5 %. Относительная высота слизистой с возрастом птицы увеличивается с 44 % в 4-недельном возрасте до 53 % в 49-дневном возрасте. Наблюдается увеличение высоты эпителия на 6,4 %, а толщина собственной пластинки с возрастом уменьшается. К 49-дневному возрасту во всех опытных группах мышечная оболочка достоверно больше, а подслизистая меньше, чем в контрольной. Максимальная толщина мышечной оболочки во 2 группе – в 1,6 раза больше, чем в 1 группе. Относительная высота эпителия минимальная во 2 и 3 группе – 44 %. В этих группах наблюдалась достоверно большая толщина стенки, чем в контрольной группе, главным образом за счет мышечной оболочки. Гумат натрия не оказывает отрицательного воздействия на структуру зоба. Длительное применение мультиферментного комплекса действует раздражающе на слизистую в первый период выращивания. Это выражается в увеличении толщины эпителия на 20 %. Далее происходит адаптация стенки к раздражающему действию препарата, и во второй период выращивания отрицательного влияния на слизистую зоба в этой группе не обнаружено. Комплексное применение добавок в первый период выращивания приводит к угнетению развития всех структур слизистой, кроме эпителия. Видимо, сказывается влияние ферментного препарата. Но при этом раздражающего действия добавок на слизистую не наблюдается, так как высота эпителия достоверно не изменяется. Следовательно, в этом случае мы видим положительное адаптогенное влияние гуминовых веществ на стенку органа. Во втором периоде выращивания отрицательного влияния добавок на стенку зоба не обнаружено.

Заключение. Толщина стенки зоба с возрастом уменьшается за счет уменьшения толщины мышечной оболочки. Высота эпителия в слизистой оболочке увеличивается. Длительное применение гумата натрия не оказывает отрицательного влияния на гистологическую структуру зоба. Непрерывное применение ферментных препаратов действует раздражающе на слизистую зоба в первый период выращивания, во второй период такого действия добавки не наблюдается. Совместное применение этих добавок не оказывает раздражающего влияния на стенку зоба.

Цель: оптимизация воспроизводства овец в хозяйстве Ростовской области.

Материалы и методы. Сформировано 3 группы овцематок по 50 голов в каждой. В первой опытной группе овцематки дозированно контактировали с бараном-пробником (искусственный крипрорхид), во второй опытной – с пенэктомированным бараном-пробником. В третьей (контрольной) группе использовали барана-производителя. В первой опытной группе барана-пробника (искусственного крипрорхида) с прикреплёнными метчиками выпускали в группу овец дважды в день на 1,5-2 часа. Во второй опытной группе пенэктомированного барана помещали в загон к овцематкам утром на 3 часа. В третьей группе баран-производитель постоянно находился с овцематками в течении двух недель, затем его меняли на нового барана т.е. использовали методику, применяемую в хозяйстве. В течение эксперимента наблюдали за поведением животных всех групп. В подопытных группах после выявления овцематок в охоте проводили их естественное осеменение бараном-производителем. По результатам последующего окота оценивали эффективность воспроизводства овец.

Результаты. Полученные нами результаты свидетельствуют об эффективности рефлексологической стимуляции половой функции самок при помощи баранов-пробников. Так, в группах, где использовались самцы-пробники, пришли в охоту и были плодотворно осеменены 96 % и 98 % овцематок, соответственно. От них было получено 54 и 53 ягненка на 50 маток, 6 двоен в первой группе и 4 во второй. В контрольной группе при постоянном присутствии барана-производителя были плодотворно осеменены 82 % овцематок, от которых получили 44 ягненка на 50 маток, что объясняется повышенной нагрузкой на самца. Двоен в третьей группе было только 3. Способ стимуляции самок при помощи баранов-пробников позволяет повысить количество приплода и рационально эксплуатировать баранов-производителей.

Цель: провести сравнительный анализ влияния коммерческих сред BO-IVC и CR1aa на этапе пост-активационного и последующего культивирования искусственно активированных ооцитов на формирование и качество партеногенетических эмбрионов крупного рогатого скота.

Материалы и методы. Через 22 часа in vitro созревания ооциты с первым полярным тельцем активировали в 5 мМ растворе иономицина (5 мин), после чего дополнительно культивировали в течение 4 часов с 2 мМ 6-диметиламинопурином (6-ДМАП) и 10 мкг/мл циклогексимида в среде СR1aa или BO-IVC (IVF Bioscience, Великобритания). После окончания периода пост-активационного культивирования одна часть ооцитов, культивируемых в среде CR1aa, переносилась для дальнейшего эмбрионального развития в среду аналогичного состава (группа CR1aa/CR1aa), другая часть в среду BO-IVC (группа CR1aa/BO-IVC). Активированные ооциты, культивируемые в присутствии 6-ДМАП и циклогексимида в среде BO-IVC , переносились в среду BO-IVC (группа BO-IVC/BO-IVC). Через 3 суток после активации оценивали число раздробившихся ооцитов, на 7 день оценивали количество эмбрионов, развившихся до стадии поздней морулы и бластоцисты, а также определяли число ядер в эмбрионах с помощью цитологического анализа.

Результаты. Доля раздробившихся ооцитов не различалась между экспериментальными группами и варьировала от 73,0 до 76,5%. Также не обнаружено значимого влияния условий пост-активационного культивирования ооцитов на их развитие до стадии поздней морулы и бластоцисты, выход которых для групп CR1aa/CR1aa, CR1aa/BO-IVC и BO-IVC/BO-IVC составил 28,9±1,7, 40,4±7,5 и 36,0±6,4%, соответственно. Тем не менее выявлено влияние тестируемых условий на способность партеногенетических эмбрионов преодолевать 8-16 клеточный блок развития и на их качество на поздних стадиях развития. Доля эмбрионов, содержащих менее 16-ти ядер, в группе CR1aa/CR1aa была наибольшей и составляла 56,8±2,1 %. Смена среды CR1aa на среду BO-IVC (группа BO-IVC/BO-IVC) достоверно снижала данный уровень (p<0,05). Положительный эффект усиливался, когда на этапе культивирования в присутствии 6-ДМАП и циклогексимида использовалась среда CR1aa, а дальнейшее эмбриональное развитие происходило в среде BO-IVC (группа CR1aa/BO-IVC) (p <0,001). Кроме того, при использовании смешанного варианта повышалось среднее количество ядер в партеногенетических эмбрионов, достигших стадии поздней морулы/бластоцисты (p<0,05).

Заключение. Таким образом, среда BO-IVC на этапах пост-активации и дальнейшего развития искусственно активированных ооцитов коров по эффективности получения партеногенетических эмбрионов на стадии бластоцисты сравнима со средой CR1aa. Тем не менее ее замена на этапе пост-активации на среду CR1aa позволяет повысить качество партеногенетических эмбрионов.

Цель: изучение особенностей антенатального развития потомства крыс, получавших в качестве дополнительной нагрузки водный экстракт центеллы азиатской.

Материалы и методы. Эксперимент проводили на 126 (90 самок и 36 самцов) белых беспородных крысах, которые были разделены поровну на 9 групп и в соответствии с групповой принадлежностью, а также установленным сроком получали ежедневно внутрижелудочно водный растительный экстракт центеллы азиатской в дозе 30 мг/100 г массы тела животного, объемом 1 мл: 1 группа - интактные животные (контроль); 2 группа – водный экстракт центеллы азиатской в течение 30 дней получали самки и самцы до наступления беременности; 3 группа - водный экстракт центеллы азиатской в течение 30 дней получали самки до наступления беременности, а самцы – дистиллированную воду; 4 группа - водный экстракт центеллы азиатской в течение 30 дней получали самцы до спаривания, самки – воду дистиллированную до спаривания; 5 группа - водный экстракт центеллы азиатской в течение 30 дней до спаривания и до 13 суток беременности получали самки, а самцы – воду дистиллированную; 6 группа - водный экстракт центеллы азиатской в течение 30 дней до спаривания и с 14 по 20 сутки беременности получали самки, а самцы – воду дистиллированную; 7 группа - водный экстракт центеллы азиатской с 1 по 13 сутки беременности получали самки, самцы – воду дистиллированную; 8 группа - водный экстракт центеллы азиатской с 14 по 20 сутки беременности получали самки, самцы – воду дистиллированную; 9 группа - водный экстракт центеллы азиатской в течение 30 дней до спаривания и в течение 20 суток беременности получали самки, а самцы – воду дистиллированную. Животные контрольной группы ежедневно внутрижелудочно получали дистиллированную воду объемом 1 мл. Для получения самок с датированным сроком беременности использовали стандартные методы. Учет результатов эксперимента проводили на 20-й день беременности крыс путем эвтаназии животных, подсчитывали количество живых, мертвых, резервированных плодов, отмечая места имплантации, оценивали анатомическое строение плодов, их массу и размер; считали эмбриональную (пред- и постимплантационную) гибель плодов, выявляли аномалии внешнего и внутреннего развития.

Результаты. Дополнительная внутрижелудочная нагрузка самцов и самок крыс водным экстрактом центеллы азиатской способствовала увеличению среднего количества плодов в помете, желтых тел в расчете на 1 самку, мест имплантации, снижению доимплантационной гибели эмбрионов и общей смертности, а также увеличению массы плодов и их кранио-каудальных размеров, причем длительность нагрузки выражалась в более положительной тенденции. Нагрузка в течение 50 дней нашла отражение в самых высоких показателях среди изучаемых групп. В отношении наличия аномалий внешнего и внутреннего развития плодов следует отметить крайне низкий процент особей с дефектами как в контрольной, так и в экспериментальных группах.

Цель: изучение возраста производителей, доля их участия в гоне и оценка вклада самцов диких оленей в реализацию репродуктивных циклов таймырской популяции в период 1993–2008 гг.

Материалы и методы. Сборы материала проводились в период 1993–2008 гг. на Западном Таймыре и плато Путорана. Для выявления эколого-морфофизиологической характеристики самцов (пререпродуктивная группа 1–3+, репродуктивные низкоранговые и высокоранговые самцы от 4-х лет и старше) выполнили выборочное взвешивание 38 самцов в летне–осенний период (август–октябрь). Масса тела животного – косвенный репродуктивный признак его силы. За низкоранговых принимали животных с живой массой от 80 до 130 кг. К высокоранговым относили быков с массой тела за 130 кг. В период весенней миграции 2001, 2004, 2006 гг. взвешено 37 самцов. Репродуктивный успех самцов оценивали из значений потенциальной плодовитости взрослых самок в стадах весенних миграционных потоков 1998–2006 гг. В ходе научных отстрелов в апреле–мае подверглись обследованию 218 беременных и яловых самок диких северных оленей. Репродуктивный вклад взрослых самцов в сезонных репродуктивных циклах этой части таймырской популяции (количество плодов на 100 взрослых самок) рассчитывался из равенства двух отношений (пропорции) – половозрелые самки данной промысловой выборки (a) к беременным самкам этой выборки (b) и 100 половозрелым самкам (c) к беременным самкам (d), т.е. по основному свойству пропорции. Индивидуальный возраст самцов оценивали по слоистым структурам резцов [12] сформировавшихся слоев цемента резца I1, предварительно декальцинированных 5% раствором азотной кислоты. Срезы резцов самцов из выборок 1993–2008 гг. получали на микротоме замораживающем модели X МЗ-1. Для подсчета годовых колец диких северных оленей образцы окрашивались гематоксилином Эрлиха.

Результаты. По выборочным данным (n=128) исследован репродуктивный возраст самцов таймырских диких оленей: в гоне участвуют быки 14 возрастных групп от 3-х лет и старше. Основной вклад вносят возрастные группы от 4 до 9-лет. Эти самцы составляют 78,9 % репродуктивного ядра, поддерживающего размножение популяции. До 7-летнего возраста поголовье самцов, участвующих в гоне, растет. С 8-лет доля производителей снижается. По возрастному же распределению убыль высокопродуктивных самцов начинает с 6-лет. Наибольшее количество потенциальных производителей обеспечивают группы 5–7-лет (48,42 %), но максимальное число репродуктивных самцов по возрастному распределению сосредоточено в 5-летней группе, достаточно многочисленной в популяции – 9,4 %. Предельный репродуктивный возраст - 16-лет (1 самец или 0,78 % репродуктивного ядра). Средний возраст репродуктивных самцов в популяции 7,14 года. Гон животных на Западном Таймыре протекает с 19–20 октября по 9–15 ноября (3–4 недели). Спаривание происходит как в кратковременных крупных агрегациях, объединяющих от несколько сотен до одной тысячи животных, так и в гаремных группах от 8 до 30 особей. Средний размер гаремов выявлен в пределах 16,2 голов (n=24). Средний показатель репродуктивного вклада самцов: 76,6±3,28 плодов на 100 половозрелых самок.

Цель: систематизирование и анализ научной информации о разбавителях спермы сельскохозяйственных животных в процессе ее криоконсервации с учетом видовых особенностей.

Вспомогательные репродуктивные технологии на данный момент являются крайне востребованными в животноводстве, особенно это касается искусственного осеменения. Однако данная технология имеет приоритетное значение только в том случае, если сперма хранится в течение длительного периода, то есть криоконсервируется.

Многочисленными исследованиями установлено, что процесс криоконсервации вызывает неблагоприятные изменения в половых клетках, что приводит к их повреждению или полной гибели, происходит частично необратимое повреждение морфологических структур клеток. Соответственно, для получения высоких результатов от использования заморожено-оттаянной спермы необходимо предотвратить повреждение сперматозоидов. В связи с этим актуальным является использование сред-разбавителей.

У каждого вида животных сперма имеет свои отличительные характеристики: объем, концентрация, химический состав, осмотическое давление, pH среды и т.д. По этой причине трудно разработать универсальный разбавитель семени, подходящий для каждого вида животного.

Биологическое разнообразие пчелиных - генетический ресурс России, который обеспечивает возможность поддержания гомеостаза экосистемы через опыление энтомофильных растений. Биоразнообразие пчелиных в жизни человека имеет экологическое, социальное, экономическое и эстетическое значение. Особый интерес в сохранении биоразнообразия представляют таксономически изолированные виды и популяции, непохожие на другие и потому уникальные по своей генетической конституции. Эти виды часто эндемичные, то есть ограниченные распространением одним районом. Их вымирание будет означать еще большую потерю биоразнообразия. Бесконтрольная интродукция пчел различных пород и популяций приводит к распространению заболеваний и скрытых генетических дефектов. В процессе массовой интродукции неадаптированных пород медоносных пчел происходит утрата породного разнообразия эндемичных популяций, сопровождающаяся сужением возможностей селекционной работы и сокращением опылителей. Использование современных методов мониторинга с применением ПЦР-анализа позволяет повысить эффективность изучения генофонда медоносных пчел. Биотехнологические методы искусственного осеменения пчелиных маток и криоконсервации спермы трутней в жидком азоте позволяют сохранить генофонд исчезающих аборигенных пород медоносных пчел. Использование этих методов дает возможность избежать полиандрии и проводить контролируемое спаривание в селекционно-генетических исследованиях. Получение культуры клеток медоносных пчел перспективно для более углубленного изучения взаимодействия с внутриклеточными инфекционными агентами, геномных и эпигеномных механизмов изменчивости этого уникального объекта.

Цель: установить достоверность диагностических маркеров и определить изменение метаболического статуса у новотельных больных коров при остром гнойно-катаральном воспалении матки.

Материалы и методы. Под наблюдением находилось 2758 лактирующих коров. Клиническую диагностику гнойно-катарального метрита у первотелок и коров в ранний послеродовый период проводили в рамках акушерско-гинекологической диспансерицации. Образцы крови на гематологические исследования отбирали у коров перед утренним приемом пищи. При подтверждении диагноза острый гнойно-катаральный метрит (n=15) удалось изучить системы «кислотно-основное состояние» (КОС) и «перекисное окисление липидов – антиоксидантная защита» (ПОЛ-АОЗ). Во время анализа определяли напряжение в крови кислорода, угле- кислого газа, буферность крови, первичные продукты пероксидации липидов – оценку проводили по концентрации КДиСТ и ДК, изолированных двойных связей и кетодиенов. При диагностике острого гнойно-катарального воспаления бывшего гравидного рога матки с 3-го по 10-ый день после отела у новотельных коров учитывали какая степень окрытия шейки матки и выделяемого из половых органов экссудата.

Результаты. Острое воспаление матки на 9…14 день после отела на эхограммах имеет более выраженную полость, которая увеличена в 1,72 раза в сравнении с эхограммами, полученными от клинически здоровых животных аналогичного исследуемого периода, а толщина стенки матки при этом увеличена в 1,71 раза, чем при показателях у здоровых животных, и составила в среднем 28,2±0,6 мм. На эхограммах матки при сканировании больного животного острым послеродовым метритом полость идентифицируется диаметром 67,8±4,6 мм, заполненной гнойно-катаральным экссудатом с эхопозитивными включениями средней и высокой плотности. В поле зрения микроскопа на гистопрепаратах отчетливо фиксируем слущивание эпителия пластами. Выражена клеточная инфильтрация собственной пластинки эндометрия и миометрия. Среди клеток инфильтрата много плазматических клеток. Мезотелий сохранен. Лабораторными исследованиями образцов крови полученной от больных коров установлено смещение содержания буферных оснований до 18,41±1,53 ммоль/л, снижения до 2,25±0,16 ммоль/л глюкозы, что свидетельствует об отклонениях в межуточном обмене, характерном метаболическим нарушениям, при симптомах метрита на 5…10 сутки после отела. При заболевании коров острым гнойно-катаральным воспалением бывшего гравидного рога матки подтверждено увеличение в 2,24 раза количества малонового диальдигида, в 1,75 раза промежуточных продуктов кетодиенов, а также сопряженных триенов в плазме крови новотельных животных. В начале лактации в первые десять дней послеродового периода происходит снижение уровня общего белка и фракции γ - глобулинов у больных животных острым гнойно-катаральным воспалением матки, что компенсируется высокой стабилизацией процессов образования и элименации средних циркулирующих иммунных комплексов, обладающих высокой аффинностью антител.

Цель: оценка внедрения инноваций в условиях свиноводческого комплекса.

Особая роль в повышении рентабельности сельхозпроизводства отводится использованию цифровых технологий. Авторами была организованна локальная сеть, обеспечивающая сбор информации о животных на протяжении всего периода их использования, в результате чего база данных постоянно пополняется новой информацией. Проблема правильной организации поточного процесса воспроизводства стада и равномерного получения молодняка нужной кондиции решалась учёными Донского ГАУ с помощью системы индексной оценки молодняка, которая реализована в комплексе программ АСС. Комплекс программ АСС позволяет вести учет наличия и состояния племенных и товарных свиней; составлять отчеты по движению стада за день, месяц, квартал, год; оперативно и всесторонне анализировать продуктивность животных, своевременно обнаруживать и устранять отклонения технологических показателей; оптимизировать процесс воспроизводства по снижению количества прохолостов свиноматок, своевременному выявлению свиноматок, не приходящих в охоту; учёту абортов, причин падежа, нарушений ритма производства; учёт количества и качества спермопродукции хряков-производителей. Всё это позволяет сократить непроизводительные технологические простои, снизить потери при производстве конечной продукции, выделить причины браковки, провести достоверную оценку качества труда техников-осеменаторов, операторов по уходу за животными, а также проанализировать ветеринарные мероприятия. Применение новых методов оценки племенной ценности животных, индексной селекции на базе использования средств вычислительной техники создаёт широкие возможности для дальнейшего совершенствования систем управления племенной работы. Положительный опыт поэтапного внедрения селекционных методов, и комплексная работа по замкнутой схеме «производство - наука – ИТ-решения – производство» позволяет увеличивать не только количество продукции, но и её качество.

Цель: создание устройства и новой методики регистрации электрокардиограммы, не требующей фиксации собак и наложения электродов.

Материалы и методы. Сформировано две группы, которые включили в себя клинически здоровых 12 собак малых пород с весовой категорией до 10 кг. Возрастные ограничения составили от 3 до 5 лет. Запись электрокардиограммы производилась как на стандартный ветеринарный электрокардиограф, так на аппаратно-программный комплекс Conan, используя стандартные I, II, III ЭКГ отведения. Электроды «крокодил» фиксировали на кожу тазовых складок, кожу возле локтевого сустава. Второй этап исследования опирался на создание контактной площадки, способной зарегистрировать нервный импульс. Предлагаемая методика регистрации электрофизиологической активности сердца основывается на создании микальных электродов, способных воспринимать показания при позиции исследуемого животного стоя, исключая стрессовое воздействие, понижая степень возбуждения. Третий этап исследования заключался в регистрации электрокардиограммы посредством контактной площадки, с последующей оценкой и сравнением с классическими методиками.

Результаты. В показаниях предсердных и желудочковых комплексов при применении обоих методов различий не выявлено. Амплитуда сохранена, расстояние между интервалами не изменялось. В ходе наблюдения выявлено отсутствие выраженного возбуждения у собак при применении моделируемой площадки, что, в свою очередь, облегчает процедуру интерпретации. Наблюдением выявлено сокращение времени, затраченного на исследования при применении экспериментальной методики.

Цель: установить электрофизиологические параметры ЭКГ и проанализировать их у животных с разным вегетативным статусом.

Материалы и методы. Снятие электрокардиограмм у животных проводилось по методике М. П. Рощевского за 3-3,5 часа до приема пищи. Полученные в ходе исследования ЭКГ были подвергнуты математической обработке с помощью лаборатории “CONAN–4.5”. Исследуемые животные содержались на животноводческом комплексе со стойловой круглогодичной системой содержания животных.

Результаты. Для коров джерсейской породы в ходе исследования получили числовые значения индекс напряжения и значения зубца -Q, зубца -S и интервала P-Q. При математическом анализе электрокардиограмм установили породные особенности вариабельности сердечного ритма коров джерсейской породы учетом вегетативного тонуса. В связи с этим оценку этих параметров целесообразно включить в базовый набор комплекса методик диагностики заболеваний сердца у крупного рогатого скота. В работе установлены зависимости молочной продуктивности за 305 дней от исследуемых зубцов и интервала. При увеличении значений зубцов Q и S молочная продуктивность увеличивается с повышением СО ВНС. При повышении СО ВНС значение интервала P-Q уменьшается, а молочная продуктивность увеличивается, соответственно.