Разработан способ определения и использования индексов племенной ценности быков по количеству соматических клеток в молоке дочерей при отборе на резистентность к маститу. Разработка базируется на исследовании количества соматических клеток (КСК) в 24800 пробах молока коров айрширской породы племенного завода «Мегрега», Республика Карелия. Средний лактационный удой коров в стаде около 8300 кг молока. Оценено 36 быков. На одного быка приходилось в среднем 676 оценок КСК в молоке дочерей. В расчетах использовали логарифмированное (оценка в баллах) КСК. Трансформацию абсолютного КСК (АКСК) в тыс./см³ в бальную оценку (БО КСК) осуществляли на основе двоичного логарифма. Индекс племенной ценности (ИПЦ) быков рассчитывали путем сравнения по БО КСК дочерей и популяции. При этом учитывали количество сверстниц, размер популяции, определяли для конкретных условий коэффициенты наследуемости и коэффициенты повторяемости (регрессии) показателей будущих дочерей данного быка на показатели имеющихся. Обследованные быки существенно различались по ИПЦ. Так как селекция по признакам здоровья, в том числе по показателям мастита, должна проводиться на снижение величины показателя, то в данной ситуации лучшими являются быки с минимальными значениями БО КСК и отрицательными значениями индекса племенной ценности. У трех лучших производителей ИПЦ был менее минус единицы, трех худших - более плюс двух. Разработана шкала распределения оцененных быков по величине ИПЦ на племенные категории - эффективных улучшателей 1-й категории (ИПЦ меньше средней по популяции на 1σ и более), улучшателей 2-й категории (от - 0,4 σ до - 0,9 σ), нейтральных (+ 0,3 σ), ухудшателей (от + 0,4 σ до + 0,9 σ), крайних ухудшателей (+1 σ и более). Отбирают для племенного использования производителей с высоким ИПЦ (- 1,012 и менее балла), выбраковывают с низким ИПЦ (+ 1,102 и более балла). В изученной популяции быков доля улучшателей 1-й категории составила 11,1%, 2-й - 27,8%, нейтральных - 22,2%, крайних ухудшателей - 16,7%. Использование способа может обусловить повышение объективности, точности отбора быков на резистентность, рост в стадах концентрации генов устойчивости к маститу, снижение частоты заболеваний вымени.

Исследования направлены на изучение значимости фактора кровности родственных пород айрширской группы молочного скота. В обработку вошла информация по родословным 181 быка, сперма которых находится на 10 племпредприятиях РФ. По выборке средняя кровность быков по финской айрширской породе составила 54,2 %, шведской красной - 9,9 %, норвежской красной - 8,8 %, канадской - 25,7 % и прочих - 1,4 %. Распределение быков проведено по наличию в их родословных кровных остатков родственных пород айрширской группы молочного скота в возрастном аспекте, в зависимости от места их рождения и принадлежности отдельным племпредприятиям, а также уровня племенной ценности по удою их дочерей и родословной. Выявлено, что большая часть быков родились в России и Финляндии (45,9 и 46,4 % соответственно) и у них в родословных по кровности превалирует финская айрширская порода. Ранжирование быков по племенной ценности по удою по официальной оценке (ПЦ) и по родословной (ИПЦ_РОД) показало, что у лучших быков по этим показателям (+100 кг и более) в родословных преобладает кровность по финской айрширской породе по сравнению с худшей группой (менее -100 кг). Эта закономерность отмечена в родословных у 57,2 и 77,6 % быков в зависимости от вариантов оценки. Выявлено, что как официальная ПЦ быков по удою, так и прогнозируемая положительно и достоверно коррелируют с наличием в родословной финской крови (+0,233* и +0,308**) и достоверно отрицательно с канадской (-0,252* и -0,467**). Полученные данные частично согласуются с предыдущими исследованиями 2013 года, проведенными на поголовье лучших оцененных быков Viking Genetics.

Разработка эффективных методов получения партеногенетических зародышей в настоящее время рассматривается в новом ракурсе, как перспективная технология для создания гомозиготных линий эмбриональных стволовых клеток, генетически идентичных особей млекопитающих, а партеногенетические зародыши животных разных видов используют в качестве модели для изучения механизмов импринтинга. В настоящем исследовании партеногенетические зародыши Bos Taurus получали индукцией холодовым шоком (экспозиция 20 минут при температуре - 0-(-4^о)С) ооцитов после культивирования в среде ТС-119 с 10% фетальной бычьей сыворотки, 50 нг/мл пролактина, 50 мкг/мл гентамицина совместно с 1×10⁶ клеток гранулезы на мл среды в течение 24 часов. Предварительно исходная популяция донорских ооцитов из яичников животных подвергалась ВСВ-тесту с целью оценки функционального статуса. Для этого ооцит-кумулюсные комплексы помещали в раствор бриллиантового кристаллического голубого - ВСВ (B-5388, Sigma) в концентрации 13 Mm на 60 минут при температуре 38,5⁰С в атмосфере 90% влажности. По истечении времени воздействия ВСВ ооциты ранжировали на: ооциты с голубой окраской цитоплазмы - ВСВ⁺(ооциты, завершившие фазу роста) и неокрашенные ооциты (без голубой окраски цитоплазмы) - ВСВ^- (растущие ооциты). Обнаружено, что функциональный статус (растущие или завершившие фазу роста) ооцитов и их происхождение (диаметр фолликулов из которых выделяли гаметы) детерминируют их потенции к индуцированному партеногенезу. Завершившие фазу роста ооциты BosTaurus обладают высокими потенциями к индуцированному холодовым шоком партеногенезу, что выражается в значительном росте доли развившихся из них эмбрионов на всех стадиях доимплантационного развития (процент дробления - 87% против 11%, P<0,001; выход поздних морул бластоцист - 32% против 6%, P<0,001). Мониторинг показателей компетентности к партеногенезу ооцитов BosTaurus, выделенных из фолликулов разного диаметра (< 3мм, 3 мм -5 мм, >5 мм-8 мм), выявил низкие потенции к индуцированному холодовым шоком партеногенезу ооцитов, выделенных из фолликулов менее 3 мм в диаметре (процент дробления 20% против 67% и 87%, P<0,001, соответственно; выход поздних морул бластоцист - 9% против 22% и 37%, P<0,001, соответственно).

В последнее время становится актуальным вопрос всестороннего изучения репродуктивной системы морских млекопитающих, в частности анализ гормональных изменений в организме китообразных в процессе их роста и развития. В данном исследовании определено содержание сывороточного тестостерона в образцах крови самцов белух Delphinapterus leucas. Исследование проводили на белухах, содержащихся в полувольных условиях морского вольерного комплекса открытого типа на Баренцевом море. Образцы венозной крови получали от животных в возрасте от 5 до 10 лет, при этом особи моложе 7 лет считались неполовозрелыми. Всего обследовано 5 белух, получено 43 образца. Отбор проб крови осуществлялся из вентральной или дорсальной вены хвостового плавника с использованием вакуумной системы забора крови в пластиковые вакуумные пробирки. Объем образцов составлял от 3 до 12 мл нативной крови. Сыворотку крови для исследований получали путем центрифугирования взятых проб при 2000 об/мин в течение 10-15 мин. Из 8 мл нативной крови получали около 2,5-3 мл сыворотки. Замораживали, хранили и транспортировали до лаборатории при температуре -20 °С. Содержание тестостерона в образцах определяли методом гетерогенного иммуноферментного анализа (ИФА). Сравнительная оценка концентрации данного стероидного гормона у молодых и половозрелых животных показала положительную линейную корреляцию между уровнем секреции тестостерона и возрастом животного. Исследования показали, что половая зрелость самцов белух наступает к 8-10 годам, при достижении уровня сывороточного тестостерона от 15 нмоль/л и выше.

Поиск разбавителя, обеспечивающего получение физиологически оптимальных для сперматозоидов физико-химических параметров (рН, осмолярность) и криопротектора, способного образовать стекловидную структуру без стойких химических соединений с компонентами клетки, позволяет достигнуть значительного прогресса в долгосрочном хранении клеток при низкотемпературном замораживании. Рассматриваются вопросы криоконсервации спермы трутней медоносной пчелы. Материалом для исследований служила сперма трутней «Приокского» породного типа среднерусской породы пчел, серой горной кавказской и породы пчел карника. Испытывали следующие разбавители на криоустойчивость спермы трутней: полусинтетическая среда С46 (среда Какпакова В. Т.), питательные среды для культур клеток насекомых - Lonza Insect-XPRESS, Graces, Schneider’s, JPL-41. В качестве криопротекторов тестировали - диметилсульфоксид (ДМСО) контроль, натуральный пчелиный мед, мед в сочетании: с глицерином, ДМСО, этанолом, метанолом. Исследования показали низкую жизнеспособность (целостность мембран) (Lim 36,5±1,8% - 39,9±0,3%) и подвижность заморожено-оттаянной спермы (Lim 2,0 - 4,0 балла), разбавленной в синтетических средах. Вероятно ионный состав испытываемых питательных сред с концентрацией ионов водорода (рН) от 4,6-6,5 значительно отличается от ионного состава протоплазмы сперматозоидов трутней. Полусинтетическая среда С46 с добавлением яичного желтка и без ДМСО не обладает криофилактическими свойствами для защиты жизненного ресурса спермы трутней. Пчелиный мед, напротив, в ходе исследований проявил себя в качестве криопротектора, обеспечив сохранность мембран на уровне 37,2±0,5% с подвижностью спермиев 3,0 балла. Самую высокую жизнеспособность сперматозоидов и их подвижность 4,0 балла наблюдали в образце с глицерином в концентрации 3% - 78,0±1,4% и с ДМСО в концентрации 10% - 79,6±1,2%. При этом, сперма до замораживания находилась в состоянии мезабиоза в течение 3 мес при 3 °С. Таким образом, предварительные результаты исследования впервые демонстрируют перспективы неэлектролитной среды по сохранению жизненного ресурса спермы трутней во время криоконсервации.

Проведен сравнительный биоинформационный анализ нуклеотидного состава участка гена цитохромоксидаза субъединицы 1 мтДНК североохотоморских палтусов с представителями других родов палтусов. Статистический анализ нуклеотидных последовательностей фрагмента гена цитохромоксидаза 1 (Co-1) мтДНК тихоокеанского белокорого палтуса Hippoglossus stenolepis позволил оценить гаплотипическое разнообразие - 0,852 ± 0,0059, нуклеотидное - 0,00430 ± 0,009465. Около 1% от всей величины нуклеотидного разнообразия у особей белокорого палтуса определяется генетическим различиями между североохотоморскими и североамериканскими популяциями. Анализ нуклеотидных последовательностей этого же гена у тихоокеанского черного палтуса Reinhardtius hippoglossoides matsuurae определил гаплотипическое разнообразие - 0,806 ± 0,0399, нуклеотидное разнообразие - 0,00185 ± 0,000149. Около 6% общей величины нуклеотидного разнообразия определяется межпопуляционными различиями между особями, отловленными в восточной и западной части ареала. Минимальная величина гаплотипического разнообразия определена у северной палтусовидной камбалы Hippoglossoides robustus, при этом у второго вида данного рода Hippoglossoides platessoides гаплотипическое разнообразие сходно с представителями двух других родов Cleisthenes и Hippoglossus. Максимальное значение гаплотипического разнообразия найдено у остроголовой камбалы - Cleisthenes herzensteini, представители родов Atheresthes и Reinchardtius имеют промежуточные значения. Вид Atheresthes stomias резко отделен от видов прочих родов, что связано с высокой степенью генетических отличий представителей данного рода от таковых из других родов.

Для разработки программ по сохранению и описанию генетических ресурсов в животноводстве используют белки крови и ДНК-маркеры, в том числе и микросателлиты. Объектом изучения послужили домашние северные олени эвенской породы, разводимые в Арктической зоне Якутии. Исследован полиморфизм сывороточного белка трансферрина у домашних северных оленей эвенской породы. Установлено, что у оленей эвенской породы по локусу трансферрина отмечается не высокий уровень полиморфизма. По данному локусу было обнаружено 16 генотипов. С высокой частотой встречаются следующие генотипы: TfC₁D₁ (22%), TfBD₂ (18%), TfC₁D₁ (16%). При этом особи с типом аллеля TfDпо частоте встречаемости достоверно превосходят животных с другими типами аллеля (Р<0,001). Методом ДНК-анализа определены генотипы 36 оленей эвенской породы по 16 микросателлитным локусам ДНК: (Rt1, Rt6, Rt7, Rt9, Rt24, Rt30, BMS745, BMS1788, NVHRT16, OheQ, C32, C143, C217, C276, FCB193, T40). Выявлено от 2 до 12 аллельных вариантов на локус. Из 16 исследованных микросателлитных локусов у 12 - ДНК обладают высокой степенью гетерозиготности - от 0,722 до 0,889. Наиболее низкая степень гетерозиготности выявлена у локусов C143 и C217 - (по 0,333) и T40 - (0,472). Среднее число аллелей на локус составило 7,75±0,86. Высокие показатели (Ае, Но, Не, I) локусов Rt1, Rt6, Rt7, Rt9, Rt24, Rt30, BMS745, BMS1788, NVHRT16, OheQ, C32, C276, FCB193 и Tf позволяют считать данные полиморфные локусы генетическими маркерами, пригодными для оценки генетического разнообразия домашних северных оленей.

Известно, что липиды являются строительным материалом клеточных мембран, играют важную роль в жизнедеятельности клеток и это своеобразная форма депонирования запасов метаболического топлива. В последнее десятилетие благодаря многочисленным исследованиям установлено, что липиды являются составной частью общего метаболизма и активно участвуют в процессах адаптации и регуляции многих функций в организме. Нарушения обмена липидов являются пусковым механизмом в патогенезе многочисленных заболеваний. В основе многих метаболитических процессов в организме лежат окислительно-восстановительные реакции. Некомпенсированное образование активных форм кислорода или окислительный стресс приводит к нарушению физиологической активности клеточных мембран, что влечет за собой нарушение целостности клетки и запускает каскад дегенеративных процессов, в результате чего экспоненциально ускоряется старение организма. Состояние перекисного окисления липидов оценивают по содержанию промежуточных продуктов - диеновых конъюгатов (ДК), так как они отражают ранние стадии окисления. Цель нашего исследования состояла в изучении взаимосвязей распределения концентрации диеновых конъюгатов в сыворотке крови и тканях белых беспородных крыс. Для реализации поставленной цели предстояло решить следующие задачи: определить концентрацию диеновых конъюгатов в сыворотке крови и тканях печени, мозга, сердца, а также в скелетных мышечных тканях крыс; выявить взаимосвязи распределения концентрации ДК в сыворотке крови и тканях крыс. В статье представлены результаты непараметрического корреляционного анализа для оценки взаимосвязи распределения концентрации диеновых конъюгатов в сыворотке крови и тканях белых беспородных крыс.

Разработана многофункциональная кормовая добавка в виде комплекса дополнительного питания в составе которой пробиотик целлюлозо-амило-протеолитического действия, минерал шунгит, имеющий адсорбирующие и антиоксидантные свойства, «защищенной» холин липотропно-гепатопротекторного действия, и льняной жмых в известных нам соотношениях. Исследования проведены в условиях ФГУП Э/Х «Кленово-Чегодаево» на двух группах телят раннего постнатального онтогенеза черно-пестрой голштинизированной породы (n=8). Животные опытной группы с месячного возраста получали КДП по 40 г/100 г живой массы. Для изучения обменных процессов в организме (n=8), в конце трехмесячного опыта отобраны пробы крови из яремной вены и определены биохимические и гематологические показатели. Выявлено положительное действие добавки на течение азотистого обмена, с повышением концентрации общего белка в сыворотке крови на 5,3% (P<0,05), а также альбуминов на 7,3% (P<0,05), при увеличении А/Г коэффициента, на фоне снижения концентрации мочевины на 7,0% (Р <0,001). Применение КДП способствовало повышению энергообеспеченности животного организма, о чем может свидетельствовать увеличение уровня креатинина на 8,2% (Р<0,05), концентрации глюкозы на 19,8% (Р<0,05), более высокий уровень щелочной фосфатазы (на 20,5%)(Р<0,05). Свидетельством улучшения углеводно-жирового обмена является увеличение фосфолипидов на 45,2% (P<0,001), ЛПВП на 14,0 % (P<0,01), при снижении уровня билирубина на 23,8%. О более высоком уровне метаболических процессов в организме при улучшении функциональной деятельности печени может свидетельствовать увеличение активности креатинкиназы на 28,8% (Р<0,01), лактатдегидрогеназы (ЛДГ) на 10,0% (Р<0,05), а также холинэстеразы на 15,1%, гаммаглутамилтранспептидазы (ГГТ) на 3,9%. Использование КДП способствовало увеличению гемоглобина в крови на 9,8% (Р<0,05), эритроцитов на 7,0%, гематокрита на 10,0%, при снижении уровня лейкоцитов на 13,1%. Абсолютный прирост живой массы телят за 90 дней опыта составил в контрольной группе 66,88±2,66кг, в опытной-77,87±3,04кг, при среднесуточном приросте живой массы, соответственно, 743,11±29,56, и 865,22±33,78 граммов (Р <0,05), с разницей 16,4 %, при более выраженном действии КДП в период полного перехода на питание растительными кормами.

Современное промышленное свиноводство связанно с созданием высокопродуктивных пород и помесей, и характеризуется расположением большого количества животных на ограниченной территории, закрытым круглогодовым содержанием и другими стресс-факторами. Возникает необходимость в профилактике и снижении влияния стресс-факторов на организм свиней. Необходимо более глубокое изучение механизмов действия антиоксидантов и адреноблокаторов, на физиолого-биохимический статус при использовании этих препаратов в качестве стимуляторов репродуктивной функции. На сегодняшний день согласно данным литературы в качестве стимуляторов воспроизводительной функции успешно применяют гормональные, витаминные, минеральные и антиоксидантные добавки. Для проведения исследований по определению терапевтической эффективности применения препаратов пирроксан и био-50 при стимуляции воспроизводительной функции и нормализации биохимических нарушений в крови животных было сформированно10 групп по 5 голов в каждой: контрольную группу кормили по основному рациону без дополнительных препаратов. Изучение действия антиоксиданта био-50 в виде порошка в дозе 10 мг на 100 кг (1 мг на 10 кг) массы тела проводили в 3-х группах:1-я группа по схеме на: 2-е, 4-е, 6-е, 8-е сутки после опороса; 2-я группа по схеме на:16-е,18-е, 20-е, 22-е сутки после опороса; 3-я группа по схеме на: 21-е, 23-е, 25-е, 27-е сутки после опороса. Изучение влияния α-адреноблокатора пирроксан в виде таблеток в дозе 15 мг на 100 кг (1,5 мг на 10 кг) массы тела проводили в 3-х группах, с разной схемой дачи препарата. 1-я группа по схеме на:2-е, 4-е, 6-е, 8-е сутки после опороса; 2-я группа по схеме на:16-е,18-е, 20-е, 22-е сутки после опороса; 3-я группа по схеме на: 21-е, 23-е, 25-е, 27-е сутки после опороса. Изучение совместного влияния антиоксиданта био-50 в виде порошка в дозе 10 мг на 100 кг (1мг на 10 кг) массы тела и α-адреноблокатора пирроксан в виде таблеток в дозе 15 мг на 100 кг (1,5 мг на 10 кг) массы тела так же проводили с учетом той же схемы дачи препаратов. В статье представлены результаты, проведенные по изучению влияния антиоксиданта био 50 и α-адреноблокатора пирроксан на физиолого-биохимический статус на фоне становления репродуктивной функции у свиноматок после опороса. Показано, что наилучшим вариантом используемых препаратов является сочетанное применение антиоксиданта био 50 и α-адреноблокатора пирроксан по схеме на 21,23,25,27 сутки.

В статье изучены особенности транспорта биогенных катионов в тонком отделе кишечника крыс на фоне глюкокортикоид-индуцированного окислительного стресса. Процессы транспорта ионов через стенку ЖКТ исследовали методом перфузии in vivo участка тонкого кишечника. В пробах перфузата методом атомно-эмиссионного анализа с индуктивно связанной плазмой определяли содержание ионов Na, K, Ca, Mg, Fe, Zn и Cu. Состояние уровня окислительно-восстановительных процессов в тонком кишечнике крыс оценивали по активности супероксиддисмутазы и каталазы, а также содержанию малонового диальдегида и диеновых коньюгатов в гомогенатах ткани. Установлено, что при глюкокортикоид-индуцированном окислительном стрессе в тонком кишечнике происходит нарушение транспорта биогенных макро- и микроэлементов - снижение абсорбции макроэлементов и секреции микроэлементов. Использование в эксперименте антиоксиданта «α-токоферол» и фенольного серосодержащего антиоксиданта нового поколения «Тиофан» указывает на важную роль свободнорадикального перекисного окисления липидов в нарушении транспорта макро- и микроэлементов в тонком кишечнике. «Тиофан», обладая уникальной структурой, обеспечивающей внутримолекулярный синергизм, защищает мембранные структуры клеток и способствует коррекции процессов транспорта биоэлементов в тонком отделе кишечника.