Цель: характеристика современного состояния генетического и аллельного разнообразия пород домашнего оленя и популяций дикого северного оленя, обитаемых на территории Республики Саха (Якутия), с использованием STR-маркеров.

Материалы и методы. Выборка домашней популяция включала оленей эвенской (EVN, n=33), эвенкийской (EVK, n=31) и чукотской (харгин) пород (KH, n=33). Выборка дикого северного оленя была представлена образцами тундровой (WLD_TUN, n=119) и таежной (WLD_TGA, n=14) популяций.

Анализ полиморфизма 14 STR-локусов (NVHRT21, NVHRT24, NVHRT76, RT1, RT6, RT7, RT9, RT27, RT30, RT25, RT13, NV03, RT5 и NV73) был проведен по собственным методикам на генетическом анализаторе ABI3130xl («Applied Biosystems», США).

Параметры аллельного и генетического разнообразия вычисляли с использованием программного обеспечения GenAlEx (ver. 6.5.1) и R package “diveRsity”.

Для оценки генетической структуры был проведен анализ главных компонент (Principal Component Analysis, PCA) с помощью R пакета аdegenet и с визуализацией в R пакете gglot2.

Оценка степени генетической дифференциации популяций северного оленя была выполнена на основании матрицы попарных значений F_ST с построением филогенетического дерева по алгоритму "сети соседей" (Neighbor-Net) в программе SplitsTree 4.14.5.

Результаты. Анализ параметров генетического разнообразия показал, что уровень наблюдаемой гетерозиготности был наименьшим у WLD_TGA (HO = 0,520) среди всех изучаемых групп и варьировал от 0,615 в KH до 0,691 в е EVK.

Все группы оленей характеризовались дефицитом гетерозигот, о чем свидетельствовали положительные значения коэффициента инбридинга: от _UF_IS = 0,101 в EVK до _UF_IS = 0,372 в WLD_TGA.

Среднее число аллелей на локус варьировало 7,1 у EVN до 12,4 у WLD_TUN. Группы дикого оленя превосходили своих домашних сородичей по показателю аллельного разнообразия (A_R = 7,8 – 8,6 и A_R = 6,2 – 6,8, соответственно) и по числу эффективных аллелей на локус (N_E = 5,3 –6,9 и N_E = 4,1 – 4,5, соответственно).

Анализ главных компонент показал, что первая главная компонента отделяет большинство особей дикого от представителей домашнего северного оленя.

При анализе значений F_ST было выявлено, что KH была наиболее генетической удаленной как от пород домашнего северного оленя (F_ST = 0,072 между KH и EVN, и F_ST = 0,065 между KH и EVK), так и от популяций диких представителей этого вида (F_ST = 0,076 между KH и WLD_TGA, и F_ST = 0,06 между KH и WLD_TUN). Пары групп EVN и EVK (F_ST = 0,047), а также WLD_TUN и WLD_TGA (F_ST = 0,008) характеризуются незначительной генетической дифференциацией.

В структуре генетического древа четко выделяются два кластера: дикие и домашние группы северного оленя.

Заключение. Полученные результаты могут быть полезны при разработке селекционных программ для пород домашнего серверного оленя и научно-обоснованных программ по сохранению дикого северного оленя.

Цель: анализ и установление закономерностей распределения QTL-ассоциированных SNP по общим и породоспецифичным участкам генома казахской белоголовой и аулиекольской пород.

Материалы и методы. Изучены казахская белоголовая и аулиекольская породы. Материал для исследования – образцы волосяных луковиц 712 бычков казахской белоголовой и 452 – аулиекольской пород. Данные о генотипах животных получены с помощью ДНК-чипа GeneSeek GGP Bovine 150K. Полногеномное ассоциативное исследование (GWAS): расчет линейной регрессионной зависимости и коэффициентов детерминации выполнен с использованием Plink. Проведен GWAS-анализ четырех показателей роста: живая масса при рождении (ЖМР), живая масса при отъеме (ЖМО), живая масса в 12 месяцев (ЖМГ) и среднесуточный прирост живой массы (СП).

Результаты. Распределение QTL-ассоциированных SNP по общим и породоспецифичным участкам генома казахской белоголовой и аулиекольской породы является неравномерным. QTL-ассоциированные SNP обнаружены только на 6 участках генома из 25, выявленных в результате анализа участков гомозиготности (runs of homozygosity, ROH) (6 общих для двух пород - хромосомы: 3, 5, 6, 14, 20 и 24; 7 породоспецифичных участков для казахской белоголовой - хромосомы: 2, 4, 5, 6, 14 и 26; 12 породоспецифичных для аулиекольской породы - хромосомы: 1, 5, 6 и 14). Из 120 QTL-ассоциированных SNP казахской белоголовой и 49 аулиекольской породы в области ROH попадают 37 полиморфных сайтов. Из них 36 являются QTL-ассоциированными для казахской белоголовой породы и попадают в общие области для двух пород. Обнаружено, что различные полиморфные варианты одного гена (от 2 до 12 SNP) характеризуются однонаправленными значениями β (либо положительные, либо отрицательные).

Цель: анализ первого этапа мониторинга генетического разнообразия двух генов мтДНК смешанной популяции нерки р. Ола.

Материалы и методы. Особи нерки пойманы во время нерестового хода в устье р. Ола в конце июня – начале июля 2014 г (13 особей), 2020 г (9 особей) и 2021 г (9 особей). Материал (кусочки мышц) хранился в замороженном состоянии. Выделение ДНК и определение нуклеотидных последовательностей указанных генов выполнено в ПАО «Синтол», г Москва. Последовательности нуклеотидов исследуемых генов мтДНК выровнены при помощи программы Clustal W, входящей в пакет MEGA версии 11. Указанная программа использована для оценки величины нуклеотидных различий (р-дистанций) между особями для конструирования дендрограмм. Метод кластеризации для построения дендрограмм невзвешенный попарно-групповой (UPGMA). Количественные параметры гаплотипического и нуклеотидного разнообразия найдены при помощи программы DnaSP, v. 5.

Результаты. Нуклеотидное разнообразие 31 нерки из трех выборок (2014, 2020 и 2021 гг.) из популяции р. Ола для гена цитохромоксидаза субъединицы 1 мтДНК (СO I) составило величину π=0,00505±0,000080, гаплотипическое разнообразие Hd = 0,708±0,0042. Указанные показатели для 18 особей из двух выборок (2020 и 2021 гг.) для гена цитохрома b (cyt b) мт ДНК π =0,00184±0,000075 и Hd = 0,699±0,0158. Отмечены существенные отличия в нуклеотидных наборах обоих генов между выборками разных лет. Возможно, что обнаруженные межгодовые отличия в нуклеотидных наборах выборок производителей нерки связаны с влиянием рыбоводных мероприятий, проводимых сотрудниками рыбоводного завода (Ольская ЭПАБ), расположенного на р. Ола.

Цель: изучение генетических параметров популяций северного оленя чукотской породы по фрагментам молекулярного мультилокусного анализа ДНК.

Материалы и методы. Северные олени, участвовавшие в опыте, круглогодично выпасались на естественных пастбищах без дополнительного кормления. Материалом для исследований служили образцы ткани (выщип из ушной раковины) оленей разных половозрастных групп. Отбор проб проводили рандомным методом от клинически здоровых животных во время коральных работ. Аналитические работы выполнены в лаборатории ДНК-технологий Всероссийского НИИ племенного дела с использованием ISSR-PCR-метода по праймеру (AG)9C. Выделение ДНК и постановку ПЦР проводили общепринятыми методами. Для расчетов использовали фрагменты ДНК длиной от 180 до 1400 п.н., ясно различимые визуально и формирующие выраженные пики при компьютерном сканировании гелей.

Результаты. Обнаружены статистически значимые различия между популяциями по частотам ISSR-маркеров в интервале 1 года по 4-7 локусам из 11 выявленных, через поколение – от 1 до 4 локусов. С увеличением временного интервала между наблюдениями с 1 года до 5 лет роста изменений в геноме по числу локусов и в частотах ISSR-маркеров не отмечено. Во всех случаях по выявленным локусам микросателлитов популяции находились в состоянии генного равновесия. Факторами, стабилизирующими генетическую структуру популяций чукотской породы, являются свободное спаривание, характерное для северных оленей, значительное поголовье самцов, участвующих в воспроизводстве стада. Между популяциями из различных эколого-географических районов Чукотки по 6 локусам (54,5% случаев) установлены статистически значимые различия в частотах ISSR-маркеров. Популяция в ареале арктической тундры превосходила популяцию из лесотундры по коротким локусам (180-210 п.н.) и (330-350 п.н.) при р<0,001, локусам средней длины (350-430 п.н.) при Р<0,05. В свою очередь, лесотундровая популяция превосходила арктическую популяцию по длинным локусам (700-1300 п.н.) при p<0,001. Эколого-географические условия детерминируют частоту ISSR-маркеров в популяциях чукотской породы, тем самым, являясь фактором внутривидовой дифференциации. Учитывая, что численность оленей чукотской породы сокращается, необходим постоянный мониторинг генофонда.

Цель: идентификация эффектов наночастиц высокодисперсного кремнезема на показатели криорезистентности клеток кумулюса (уровень экспансии и статус хроматина) ооцитов Ovis Ariеs в условиях интра- или экстраовариальной витрификации.

Материалы и методы. Ооцит-кумулюсные комплексы (ОКК), предназначенные для ЭОВ, обрабатывали растворами криопротекторов (КПА), приготовленных на ТС-199 с 10% ФБС (фетальной бычьей сывороткой): КПА-1-0.7 M диметилсульфоксид (ДМСО) + 0.9 M этиленгликоля (ЭГ); КПА-2-1.4 M ДМСО + 1.8 M ЭГ; КПА- 3- 2.8 M ДМСО + 3.6 M ЭГ + 0.65 M трегалозы. ОКК поэтапно экспонировали в течение 30 сек в КПА-1, 30 сек в КПА-2 и 20 сек в КПА-3. При ИОВ яичники животных делили на фрагменты и помещали в стерильных марлевых емкостях в КПА, приготовленных на основе Дюльбекко (PBS) с 20% ФБС: КПА-1 - 7,5% ЭГ + 7,5% ДМСО (25 мин), затем в КПА-2 – 15% ЭГ, 15% ДМСО и 0,5 М сахарозы (15 мин). В КПА и среды для оттаивания опытных групп вносили 0,001% нВДК (ИХП им. А.А. Чуйко НАН Украины). Пайеты с биоматериалом хранили в жидком азоте не менее 24 часов. ОКК извлекали из пайет после оттаивания и помещали последовательно на 3 мин: в 0,25 М раствор трегалозы в Т-199 с 10% ФБС при 37оС, затем в 0,19 М и, наконец, в 0,125М трегалозу. ОКК из оттаянных фрагментов последовательно обрабатывали 0,5 М (1 мин) и 0,25 М (5 мин) растворами сахарозы в PBS с 20% ФБС. Финальную отмывку всех ОКК проводили в ТС-199 с 10% ФБС.

Результаты. Результаты морфологического (характер ооцит-кумулюсных коммуникаций) и цитологического мониторинга (статус хроматина клеток кумулюса) выявили положительный эффект 0,001% нВДК на показатели криорезистентности ОКК как при ЭОВ, так и ИОВ. Доля клеток с компактным кумулюсом в группе ЭОВ гамет с использованием нВДК значительно превысило таковую в их отсутствии (69% против 51%, P<0,05). Аналогичная тенденция обнаружена при ИОВ (35% против 20%, P<0,05). Уровень апоптотических (TUNEL-test) клеток в группе ЭОВ (44% против 32%, P<0,05) и ИОВ (72% против 51%, P<0,001) гамет резко снижался при введении в состав криопротекторных сред нВДК, а доля пикнотических клеток уменьшилась при ЭОВ (с 31% до 21%, P<0,05), при ИОВ (с 58% до 41%, P<0,05) В целом полученные результаты свидетельствуют о целесообразности использования 0,001% нВДК в протоколах ИОВ и ЭОВ женских гамет Ovis Arias.

Цель: изучение влияния селенсодержащего препарата на концентрацию селена в сыворотке крови, органах и тканях ягнят романовской породы.

Материалы и методы. В ходе исследования использовано 120 овцематок романовской породы и 80 ягнят, полученных от данных овцематок. Формирование контрольных и подопытных групп осуществляли с учетом принципа пар-аналогов. В опытах по оценке влияния препарата на организм использовали клинически здоровых животных. В ходе исследования сформировано четыре группы ягнят в возрасте 30-ти дней. Матери ягнят первой группы на протяжении периода суягности получали препарат «Е-селен» из расчета 1 мл на 50 кг живой массы; ягнятам первой подопытной группы вводился препарат «Е-селен» из расчета 0,2 мл на 10 кг живого веса согласно инструкции. Вторая группа явилась контрольной – вводился физиологический раствор в том же количестве, что и препарат подопытным животным; кормление осуществляли основным рационом. Исследования проводили в период до отбивки (4-х месячного возраста) ягнят. Забор крови осуществляли из яремной вены. Концентрацию селена в сыворотке крови ягнят определяли флуориметрически с 2,3-диаминонафталином. После отбивки осуществляли забой ягнят. Концентрацию селена в органах и тканях ягнят исследовали методом атомно-адсорбционной спектрометрии.

Результаты. Установлено, что концентрация селена у ягнят первой подопытной группы увеличивалась, начиная с 60-х суток с момента рождения. При этом у ягнят первой подопытной группы концентрация увеличивалась в 2,84 раза на 60-е сутки в сравнении с контролем, в 4,08 раз по сравнению с контролем на 90-е сутки с момента рождения и в 8,5 раз на 120-е сутки с момента рождения. Концентрация селена в почках, печени и мышцах (широчайшая мышца спины) первой подопытной группы достоверно превышала значения контроля. Максимальная концентрация отмечалась в почках. Не отмечено достоверных изменений между 1-ой и 2-ой подопытными группами в концентрациях селена в почках и печени. Концентрация селена в печени у подопытной группы была выше в 2,94 раза в сравнении с контролем. В почках концентрация селена была выше в 2,26 раз для подопытной группы в сравнении с контролем. Отмечается, что увеличение концентрации селена в мышцах превышало показатели контроля в 4,59, соответственно.

Цель: в рамках научно-исследовательской работы проводились исследования биохимического состава сыворотки крови высокопродуктивных коров разных периодов лактации и в период сухостоя, при привязном и беспривязном содержании.

Материалы и методы. Объектом исследования являлись коровы черно-пестрой голштинизированной породы с продуктивностью свыше 8500 кг по хозяйству. Отбор крови для биотестирования проводили у 108 коров перед утренним кормлением. Животные опытных групп были сформированы по разным периодам лактации и в период сухостоя при разных способах содержания. Исследование проводилось на базе лаборатории биохимии и физиологии животных СЗНИИМЛПХ имени А. С Емельянова.

Результаты. В период 1-100 дней лактации отмечается увеличение кальция от физиологических норм на 9,6 %, кальций-фосфорного отношения на 32,6 % и дефицит фосфора на 6,7 %. Колебания уровня кальция в сыворотке крови от 7,89-12 мг%, фосфора от 3,02-3,75 мг%. В период разгара лактации заметно уменьшение количества кальция на 2,7 %, также кальций-фосфорного отношения на 1,2 % и увеличение фосфора на 4,6 %. Внутри группы показатели кальция и фосфора варьируют от 7,13-13,74 мг%, 2,86-4,48 мг%, соответственно. В период затухания лактации наблюдается увеличение содержания кальция на 5,3 %, кальций-фосфорного отношения на 10,8 %, незначительное уменьшение фосфора на 1,3 %. Показатели кальция колеблются от 8,23-12,32 мг%, фосфора от 3,02-4,69 мг%. В сухостойный период отмечается отклонение от референсных значений кальция, фосфора, кальций-фосфорного отношения на 14,4; 6,7 и 8,4 %, соответственно. Наблюдается перепад уровня кальция внутри группы от 5,82-10,64 мг%, фосфора от 2,94-4,05 мг%. Уровень кальция, кальций-фосфорного отношение в сыворотке крови обследованных животных во все периоды лактации на беспривязном содержании находятся ниже нормы на 2,3-11,8% и 6,7-13,6%, соответственно. В крови животных всех групп значения кальция колеблются от 4,36-13,45 мг%, фосфора от 3,06-5,24 мг%.

Цель: изучение основных физиологических показателей новорожденных поросят в промышленных условиях; адаптация на основе полученных данных общепринятой шкалы Апгар для интенсивного производства.

Материалы и методы. Исследовано согласно существующей методике адаптированной шкалы Апгар в условиях промышленного свинокомплекса 152 новорожденных поросенка помеси ландрас и дюрок, полученные от 12 различных свиноматок. Свиноматки, от которых были получены поросята, были разных возрастов, клинически здоровы. Кормление свиноматок производилось при помощи системы раздачи кормов «Драй Рапид», кормушки у свиноматок индивидуальные, кормление комбикормом. Все плановые профилактические мероприятия (вакцинация и дегельминтизация) выполнены согласно установленному графику. С первых минут жизни кормление поросят осуществлялось молозивом и, в последствии, молоком свиноматок посредством самостоятельного сосания сосков вымени, далее для введения прикорма на 10-е сутки предусмотрены съемные групповые кормушки (прикорм престартером) и ниппельные поилки. Все поросята, отобранные нами, исследованы сразу же после рождения и спустя 5 и 20 минут после рождения. Оценка их состояния проводилась по следующим критериям: оценка общего физикального состояния, наличие видимых патологий развития, активность, а также интенсивность сосательного рефлекса. Оценка общего состояния, активности и наличия патологий проводилась общеклиническими методами – осмотром, пальпацией, аускультацией. Для оценки сосательного рефлекса каждого поросенка применялся рефлексологический метод: визуальная оценка сосательного рефлекса на сосках.

Результаты. В процессе проведенных исследований установлены не только основные физиологические показатели (параметры, нормативы) вышеописанных критериев, применимых для новорожденных поросят в промышленных условиях, но и проведена адаптация общепринятой шкалы Апгар для интенсивного производства, что позволит оперативно и достоверно оценивать морфофизиологическое состояние новорожденных поросят, их физиологическую зрелость, а также делать прогноз относительно их дальнейшего общего состояния и на основании этих признаков проводить выбраковку.

Цель: изучение влияния тестостерона на стимулированное соматотропином и теофиллином освобождение Са²⁺ из внутриклеточных депо ооцитов свиней.

Материалы и методы. Материалом для исследований служили ооциты, выделенные из антральных фолликулов (диаметром 3-6 мм) яичников Sus Scrofa Domesticus. Ооцит-кумулюсные комплексы аспирировали из яичников на стадии фолликулярного роста, без признаков видимой патологии. Выделенные ооциты инкубировали в модифицированной инкубационной среде Дюльбекко без СаСl₂, содержащей 36 мг/л пирувата Na и 1 г/л глюкозы. Содержание кальция во внутриклеточных депо ооцитов свиней измеряли с помощью флуоресцентного зонда хлортетрациклин (ХТЦ). Ооциты нагружали зондом в течение 5 мин при 370С в среде, содержащей 40 мкМ ХТЦ. Затем клетки три раза отмывали в инкубационной среде и переносили на специальное кварцевое стекло с ячейками объемом 0,05 мл. Зависимую от Са²⁺ флуоресценцию ХТЦ регистрировали в ооцитах в среде Дюльбекко. Интенсивность флуоресценции зонда ХТЦ измеряли на флуориметрической установке, состоящей из люминесцентного микроскопа, снабженного необходимыми светофильтрами и фотометрической насадкой ФМЭЛ-1А. Комплекс ХТЦ-Са2+- мембрана возбуждали светом 380-400 нм, флуоресценцию регистрировали в области 530 нм. Интенсивность флуоресценции измеряли в усл. ед. Длительность воздействия ультрафиолетового излучения на ооциты при проведении измерений не превышала 5 сек. Во всех экспериментах в среду инкубации добавляли ЭГТА в концентрации 0.5 мМ.

Результаты. Показано, что в отсутствии тестостерона в ооцитах добавление отдельно соматотропина (СТГ) или теофиллина стимулировало освобождение Са²⁺ из внутриклеточных депо, тогда как совместное их действие не приводило к дополнительному выходу Са²⁺ из внутриклеточных депо. Ингибирование протеинкиназы А не оказывало влияния на освобождение Са²⁺, стимулированное отдельно СТГ или теофиллином, а также их совместным действием. На фоне использования тестостерона добавление отдельно СТГ или теофиллина не приводило к освобождению Са²⁺ из внутриклеточных депо. При совместном действии СТГ и теофиллина в присутствии тестостерона отмечали освобождение Са2+ из внутриклеточных депо, причем величина этого показателя была выше, чем при совместном действии СТГ и теофиллина в отсутствии тестостерона. В стимулированном совместным действием СТГ и теофиллина освобождении Са²⁺ из внутриклеточных депо ооцитов в присутствии тестостерона участвует протеинкиназа А и микрофиламенты, так как при воздействии ингибиторов протеинкиназы А и полимеризации микрофиламентов цитохалазина выход Са²⁺ из внутриклеточных депо не регистрировали.

Настоящая работа посвящена изучению течения раневого процесса у животных, а также возможным факторам воздействия на него. Актуальность исследований в данной теме заключается в том, что результаты опытов помогают повысить выживаемость среди животных, перенесших операцию, ускорить заживление, уменьшить время восстановления организма, избежать бактериального загрязнения ран, гнойных заболеваний и повторного инфицирования, снизить уровень травматизма у животных, способствуют внедрению новых эффективных фармакологических методов предупреждения и подавления хирургических инфекций, применению лазерной и ультразвуковой аппаратуры, открытию и использованию новых лекарственных средств, медицинских материалов и вакцин, проведению генетических испытаний. Целью работы является проведение общего обзора литературы по методам воздействия на раневой процесс у животных. Настоящий обзор посвящен работам за период 2012-2022 год, приводящим разные факторы влияния на раневой процесс, чтобы обозначить потребности в управлении раневым процессом. Сделать его более управляемым и ускорить заживление ран у животных, а также указать на необходимость в создании дополнительных моделей раневого процесса. Биологическими факторами было доказано, что использование комплексного трансплантата и матрицы на основе геля фосфата декстрана, стволовых клеток и милиацила способствует заживлению. Обосновано, что реэпителизации способствует положительная щелочная среда, так как она не оказывает отрицательного влияния, в отличии от сильнокислой среды. Помимо этого, было установлено, что лечение гамма-излучением ускоряет заживление. Из чего можно заключить, что проведенный литературный обзор по данной теме говорит об актуальности рассматриваемого направления, и требуются дальнейшие разработки и более углубленное изучение, так как раневые процессы являются научной проблемой, требующей решения.

Цель: изучение концентрации селена в молоке и влияния введения препаратов селена на концентрацию микроэлемента в молоке на различных сроках лактации у овец романовской породы в условиях промышленных комплексов Северо-Западного региона.

Материалы и методы. Задействовано 80 овцематок романовской породы в возрасте 1 года. Использовали клинически здоровых животных. Рацион был составлен с учетом общепринятых рекомендаций, в зависимости от возраста и физиологического состояния. Содержание селена в растениях, которые использовались в рационе животных, определяли флуориметрически с 2,3-диаминонафталином. На первом этапе исследования сформирована группа овцематок после окота, молоко для исследований получали путем отбора проб контрольной дойки через 5, 30, 60, 90, 120-ые сутки после начала лактации. Концентрацию селена в молоке исследовали методом атомно-адсорбционной спектрометрии. На втором этапе исследования сформировано две группы овцематок романовской породы в возрасте 1 года. Беременность подтверждали визуально-оценочным методом по отсутствию охоты у овец спустя 20-30 дней после случного периода, методом барана-пробника и через 2,5 месяца после случного периода методом пальпации. На протяжении периода беременности животным первой подопытной группы вводили внутримышечно препарат «Е-селен» из расчета 1 мл на 50 кг живого веса согласно инструкции препарата; второй группе, контрольной, вводили физиологический раствор в той же концентрации, что и препарат подопытным животным. У животных подопытной и контрольной групп проводили исследование концентрации селена в молоке путем отбора проб контрольной дойки через 5, 30, 60, 90, 120-ые сутки после начала лактации.

Результаты. Концентрация селена снижалась в различные периоды лактации, что вероятнее связано со снижением общего количества производимого молока и окончанием периода лактации. В продолжении лактационного периода концентрация селена была ниже референсных значений. Концентрация селена в молоке была достоверно выше у овцематок, которым на протяжении беременности вводили препарат селена. Однако уже ко второму месяцу лактации, концентрация микроэлемента в молоке снижалась на 47,72 % по отношению к начальному периоду лактации. Отмечалось, что с течением лактации и при отмене дачи препаратов наблюдается значительное снижение концентрации селена в молоке овцематок. На 120-е сутки лактации концентрация селена снизилась в 5,9 раз по сравнению с 5-ми сутками лактации и в 4 раза для контрольной группы. Таким образом, следует, что концентрация селена в молоке овцематок становится низкой уже на 30-е сутки, следовательно, молоко матерей не может являться полноценным источником селена для растущих ягнят, поскольку первую, вторую неделю после рождения кормили исключительно молоком, начиная с третьей недели животным вводились подкормки, а ко взрослому рациону ягнят переводили только на девятой неделе с момента рождения.

Цель: изучение биохимических показателей крови самок и самцов лисопесцовых гибридов с возрастом.

Материалы и методы. Исследования проведены на самках и самцах лисопесцовых гибридов. Возрастную динамику изменения биохимических параметров крови оценивали при сравнительном анализе 2-х возрастных групп: самки и самцы лисопесцовых гибридов 2 и 5 месяцев (n=30). Зверей кормили раз в сутки (утром) мясными кормосмесями в соответствии с возрастом и физиологическим состоянием, содержали в одинаковых условиях. Кровь у зверей брали в специальную пробирку с активатором сгустка из латеральной подкожной вены голени до утреннего кормления. Из нее получали сыворотку путем центрифугирования при 2000 об/мин в течение 15 минут. Для получения сведений о функциональном состоянии организма были выбраны биохимические тесты, которые достоверно отражают состояние таких обменных процессов как углеводный, липидный белковый: общий белок, альбумины, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, щелочная фосфатаза, α-амилаза, глюкоза, мочевина, креатинин.

Результаты. У зверей в процессе роста и развития наблюдалось увеличение целого ряда показателей: мочевины, креатинина, общего белка, альбумина и глюкозы. Активность АЛТ и АСТ с возрастом наоборот снижалась, достигая минимальных значений у 5-ти месячных зверей. Концентрация щелочной фосфатазы также снижалась с возрастом. Уровень α-амилазы в процессе роста и развития животного не претерпевал значительных изменений. Для показателей белкового, углеводного обмена, а также почечным маркерам и ферментам у лисопесцовых гибридов характерны половые различия. Таким образом, биохимический состав крови в процессе роста и развития животного претерпевает ряд изменений. Сбор и систематизация данных позволит рассчитать референсные границы основных показателей крови лисопесцовых гибридов для оценки биохимического статуса зверя в зависимости от пола и возраста.

Показатели биохимического анализа крови лошадей отражают состояние метаболизма животного и являются при этом потенциальными предикторами качественных характеристик сперматозоидов, замораживание которых является одним из актуальных способов сохранения и дальнейшего использования генетического материала.

Целью настоящего исследования стало выявление корреляционных взаимосвязей между уровнем таких острофазовых белков крови, как С-реактивный белок и фибриноген, и характеристиками нативной и криоконсервированной спермы жеребцов.

Материалы и методы. Объектом исследования стали образцы крови и спермы 87 жеребцов разных пород (арабской чистокровной, тракененской, орловской рысистой, советской тяжеловозной) в возрасте от 4 до 20 лет (в среднем 10,5±0,5 лет). Для оценки белкового статуса крови, помимо вышеуказанных острофазовых белков, определяли содержание общего белка, уровня альбумина, глобулинов, соотношение альбумин/глобулины.

Результаты. При анализе корреляционных связей между изучаемыми показателями была выявлена статистически значимая отрицательная взаимосвязь между уровнем фибриногена в плазме крови и такими показателями как содержание прогрессивно подвижных сперматозоидов в нативной и криоконсервированной сперме (r=-0,22, р<0,05 и r=-0,29, р<0,01, соответственно), а также выживаемостью сперматозоидов при гипотермическом хранении разбавленной и заморожено-оттаянной спермы (r=-0,48, р<0,001 и r=-0,22, р<0,05, соответственно). Не было выявлено статистически достоверных взаимосвязей между уровнем С-реактивного белка и изучаемыми показателями спермы. Выявленная отрицательная корреляционная связь между уровнем фибриногена и характеристиками спермы позволяет рассматривать концентрацию фибриногена в крови как маркер качества и криоустойчивости спермы жеребцов.

Цель: изучение влияния уровня активных форм кислорода в нативных сперматозоидах петухов на качественные показатели свежеразбавленных и деконсервированных индивидуальных эякулятов (подвижность, повреждение клеточных мембран спермиев) и определение допустимого уровня генерации АФК для совершенствования протокола криоконсервации.

Материалы и методы. Объектом исследования являлись петухи породы род-айланд красный (n= 20) в возрасте 44 недели жизни. Все самцы содержались в индивидуальных клетках при принятой в БРК «Генетическая коллекция редких и исчезающих пород кур» ВНИИГРЖ системе кормления, поения и светового режима. Сперму получали в пенициллиновые флаконы объемом 10 мл при помощи метода абдоминального массажа. Измеряли объем каждого индивидуального эякулята, проводили оценку подвижности сперматозоидов, концентрацию. Криоконсервация производилась в гранулах. Оттаивание гранул проводилось при t 60°С в щелевом оттаивателе. Поврежденность плазматических мембран сперматозоидов в нативном и деконсервированном семени оценивали при помощи метода суправитальной окраски по Блюму. Сперматозоиды с поврежденными мембранами окрашивались в красный цвет, интактные клетки оставались белыми (бесцветными). В каждом препарате оценивалось не менее 200 клеток. Для определения уровней генерации АФК в сперматозоидах петухов использовали метод, основанный на люминол-пероксидазной хемилюминесценции, которую измеряли на хемилюминометре Lum-1200. Время проведения каждого измерения составляло 3 часа, основываясь на кривой хемилюминисценции активных форм кислорода (учитывая рост показателя, пик и спад). Концентрация клеток (7х106 кл./мл) для проведения измерений подбиралась экспериментальным путем по результатам серии предварительных экспериментов.

Результаты. В результате исследования впервые получены данные, основанные на методе люминолпероксидазной хемилюминесценции по допустимому уровню АФК в нативной сперме петухов. Установлен диапазон активных форм кислорода (от 75 до 249 Вольт*сек), при котором клетки не получают значительных повреждений мембранных структур при криоконсервации. При превышении порога равного 250 Вольт*сек количество клеток с поврежденными мембранами резко увеличивается с 17,19% до 62,87%. Полученные данные позволяют проводить оценку и отбор петухов по качеству их спермы для целей криоконсервации и формирования криобанков репродуктивных клеток.

Цель: изучение численности, ареала распространения и генетического сходства региональных популяций айрширской породы РФ для выявления возможности формирования референтной популяции и проведения геномной оценки с использованием современных методов для малых популяций крупного рогатого скота.

Материалы и методы. Материалом послужили статьи и презентации отечественных и зарубежных исследователей, статистические данные по маточному и бычьему поголовью айрширской породы молочного скота в ежегодниках, бюллетенях и каталогах по оценке быков предприятий РФ. Изучены и проанализированы электронные ресурсы.

Результаты. Для внедрения геномной селекции (GS) для айрширского скота РФ необходимо сформировать референтную популяцию, при помощи которой будет осуществляться связь молекулярных маркеров (SNP) с племенной ценностью животных, оцененных с использованием метода BLUP. При этом с увеличением точности оценки животных и накоплением поголовья достоверность геномной оценки повышается. Учет продуктивных признаков потомков и дочерей быков необходим для пополнения и обновления референтной популяции с целью получения более точной геномной оценки в будущем. При внедрении GS ускорится генетический прогресс популяции, снизятся генерационный интервал и экономические затраты на производителя. Точность геномного прогноза значительно возрастает и превзойдет прогноз по родительским особям.

Заключение. В результате проведенного анализа установлено, что в ближайшие годы возможно сформировать референтную популяцию для осуществления геномной оценки айрширского скота. Референтная популяция позволит как можно скорее начать процесс внедрения GS для выведения высокопродуктивных отечественных животных, так как на сегодняшний день айрширский скот России не может конкурировать не только на мировом уровне с лидерами животноводства, но и внутри страны с импортной генетикой.

Цель: сравнение работоспособности служебных собак разных пород в зависимости от их применения в разное время суток.

Материалы и методы. Исследования проведены на служебных собаках (n=41) различных пород: немецкая (18 голов) и бельгийская (малинуа) (7 голов) овчарки, лабрадор (13 голов), спаниель (3 головы), применяемых по следующим направлениям: поиск взрывчатых веществ и взрывных устройств, поиск наркотических средств и веществ и общерозыскной профиль. Возраст собак - от 3 до 9 лет. Кормление всего поголовья проводилось сухим полнорационным кормом. Изучена результативность применения служебных собак в зависимости от породы, пола и времени суток. Сутки были разделены на утро – с 6:00 до 12:00 часов, день – с 12.00 до 18.00 часов, вечер – с 18.00 до 24.00 и ночь – с 24.00 до 6.00. Данные о рабочих качествах собак по каждому из направлений взяты из отчетных документов «Актов о применении служебной собаки» за 2019 год.

Результаты. Выявлено, что по поиску взрывчатых веществ немецкие овчарки лучше работали в утреннее, дневное и вечернее время – от 0,6 до 0,83 % успешных выездов, в ночное время выделялись лабрадоры – 1,77 %. В другом направлении – поиск наркотических веществ в утренние часы лучший результат показали спаниели – 33,3 % успешных выездов, в дневные и ночные часы - бельгийские овчарки – 38,5 % и 33,35 %, соответственно. Вечером - немецкие овчарки – 44,4 %. Сравнение собак общерозыскного профиля не показало существенных различий между породами. Следует отметить, что вне зависимости от породы и направления применения суки лучше работали в ночное время.

Цель: оценка степени эмоционального напряжения у клинически здоровых собак породы хаски при различном методе фиксации согласно показателям вариационной пульсометрии, в соответствии индексами Р. М. Баевского.

Материалы и методы. Для проведения исследования была сформирована группа из клинически здоровых 11 собак породы хаски с живой массой от 19 до 25 кг. Возрастные ограничения составили от 2 до 7 лет. Электрокардиограмму регистрировали используя аппаратно-программный комплекс Conan. Изучали следующие показатели: ИВР (индекс вегетативного равновесия); ПАПР (показатель адекватности процессов регуляции); ИН (индекс напряжения регуляторных систем, стресс-индекс); ВПР (вегетативный показатель ритма).

Результаты. Получены данные, указывающие на прямую зависимость от способа фиксации, а также метода регистрации электрокардиограммы на вегетативную регуляцию сердечного ритма. Выделены методы регистрации электрокардиограммы, с наименее выраженным влиянием на гуморальный и вегетативный тонус, определена степень преобладания взаимодействия симпатической и парасимпатической нервной системы в регуляции сердечного цикла у собак.

Заключение. В ходе проведенной интерпретации полученных данных возможно заключить: применение методик регистрации электрокардиограммы, используя жесткую фиксацию, демонстрирует более выраженное влияние на вегетативный тонус, а также эмоциональное состояние исследуемых собак. Учитывая данный фактор, следует отметить, что несмотря на отсутствие показаний, характерных для заболеваний у исследуемой группы животных, вариационная пульсометрия по индексам Баевского Р. М. применима не только для извлечения более глубокой, более ценной прогностической информации о характере возможных изменений в миокарде и коронарных сосудах при различных микро и макро воздействиях на организм, но и для получения сведений о уравновешенности и стабильности процессов саморегуляции.